15.7.08

Medicamentos anticancerosos diseñados por la madre naturaleza: medicamentos antiguos con dianas modernas

El factor de transcripción "factor nuclear kappa beta" esta activado en respuesta a estímulos inflamatorios como citoquinas, factores de crecimiento, hormonas, mitógenos, carcinógenos, agentes quimioterápicos, productos virales, parásitos eucarióticos, endotoxinas, ácidos grasos, metales, radiación, hipoxia, y estreses físicos, psicológicos, oxidativos y químicos. Además, se ha encontrado una activación constitutiva de "factor nuclear kappa beta" en una gran variedad de tumores. También, se ha mostrado que la activación de este factor de transcripción regula la expresión de unos 400 genes implicados en la transformación celular, proliferación, inflamación, la replicación viral, la antiapoptosis -resistencia a la muerte celular programada-, angiogénesis -formación de nuevos vasos sanguíneos-, invasión y metástasis, estrés oxidativo y osteoclastogénesis. Por lo tanto, a causa del papel crítico del "factor nuclear kappa beta" en la patogénesis del cáncer, se están buscando en la actualidad inhibidores específicos de este factor de transcripción. Se ha encontrado que los agentes que previenen el cáncer o la inflamación anulan la activación de "factor nuclear kappa beta". Existen muchos informes que indican que algunas plantas conocidas desde la antigüedad previenen el cáncer o la inflamación. Sin embargo, los sistemas tradicionales de medicina como la medicina tradicional china, el Kampo -medicina tradicional japonesa-, ayurveda -medicina tradicional india-, necesitan ser redescubiertos desde el punto de vista de nuestros conocimientos actuales de la medicina alopática moderna, con objetivos preventivos y terapéuticos. En este artículo de revisión, los autores, que pertenecen al Instituto de Investigación Internacional y de Educación para las Ciencias Médicas Integradas de la Facultad de Medicina de Tokio -Japón- presentan evidencias de que hay numerosos agentes identificados en frutos y vegetales que interfieren con la vía del "factor nuclear kappa beta". En este artículo, se analiza asimismo la estructura de estos agentes y se explica su relación con su acción inhibitoria sobre el "factor nuclear kappa beta".

Curr Pharm Des. 2007;13(33):3400-16.Click here to read Links
Anticancer drugs designed by mother nature: ancient drugs but modern targets.
Ichikawa H, Nakamura Y, Kashiwada Y, Aggarwal BB.

International Research and Educational Institute for Integrated Medical Sciences (IREIIMS), Tokyo Women's Medical University, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo, 162-8666, Japan.

Nuclear factor-kappaBeta (NF-kappaBeta) is a transcription factor that is activated in response to various inflammatory stimuli such as cytokines, growth factors, hormones, mitogens, carcinogens, chemotherapeutic agents, viral products, eukaryotic parasites, endotoxin, fatty acids, metals, radiation, hypoxia, and psychological, physical, oxidative, and chemical stresses. In addition, constitutively active NF-kappaBeta is frequently encountered in a wide variety of tumors. Furthermore, NF-kappaBeta activation has been shown to regulate the expression of over 400 genes involved in cellular transformation, proliferation, inflammation, viral replication, antiapoptosis, angiogenesis, invasion and metastasis, oxidative stress, and osteoclastogenesis. Therefore, because of the critical role NF-kappaBeta plays in the pathogenesis of cancer, specific inhibitors of this factor are being sought. Agents that prevent cancer or inflammation have been found to suppress NF-kappaBeta activation. Numerous reports indicate that ancient plants and their components are potent as NF-kappaB inibitors. However, ancient medicine such as traditional Chinese medicine, Kampo, Ayurveda requires rediscovery in light of our current knowledge of allopathic (modern) medicine for the therapeutic and preventive purpose. In this review, we present evidence that numerous agents identified from fruits and vegetables can interfere with NF-kappaBeta pathway. The structure of drugs and their relationship with NF-kappaBeta inhibitory activity is discussed.