tag:blogger.com,1999:blog-52955724225552447072023-11-15T16:24:11.100+01:00PHARMAWORDSInformación científica sobre prevención de enfermedades, medicina alternativa y complementaria (MAC) y nuevas opciones terapéuticas--------------------------------------- Scientific information on disease prevention, complementary and alternative medicine (CAM) and new therapeutical strategies.Unknownnoreply@blogger.comBlogger66125tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-44500915897744794962019-04-26T13:44:00.000+02:002019-05-02T15:49:25.815+02:00Mi instinto de perro<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<div class="MsoNormal">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Siempre he tenido la piel muy blanca, y nunca me protegí debidamente del
sol, al menos durante mi niñez y adolescencia. Hace un par de semanas noté una
mancha cutánea de unos 5-10 mm de diámetro aproximadamente, creciendo en
relieve a un ritmo vertiginoso en mi espalda, de color oscuro. Me asusté,
evidentemente, y acordé una visita a mi dermatóloga, que aplazó el encuentro unas semanas, por tener su agenda llena. Este descubrimiento de la mancha tuvo lugar
a la par que otra mancha con relieve que tenía en el hombro, más pequeña pero
que también crecía con rapidez, comenzó a sangrar, probablemente por el roce de
la ropa.</span>
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">De modo instintivo, tomé una <b>solución alcohólica (tintura) de própolis</b>, de un color
casi negro, y la apliqué con un algodón. Lo lógico hubiera sido desinfectar únicamente
con alcohol, pero al ir a buscarlo encontré casualmente la tintura de própolis, y sentí que sería un remedio aún más eficaz para desinfectar la
zona. Sabía que el própolis de las abejas tiene propiedades antibacterianas,
antifúngicas y antivíricas. Las abejas, además, me caen bien, son unas
trabajadoras incansables que fabrican miel, polen, própolis y jalea real y constituyen una fábrica biológica magnífica.</span><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;"> </span><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Al
día siguiente repetí la operación, en realidad sin entender muy bien por qué lo
hacía, al menos de modo consciente. Procedí de este modo durante 3-4 veces, lejos de esperar lo que sucedería </span><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">más tarde. </span>
</div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Cuál fue mi sorpresa cuando la pequeña protuberancia oscura se cayó, así,
literalmente. Ahora mismo no queda ni rastro, sólo un ligerísimo color rosado y
un relieve casi imperceptible. En cuanto a la de la espalda, también comenzó a
caerse con el roce de la toalla después de la ducha, por lo que seguí aplicando
el própolis, esta vez dejando un algodón con el líquido, sujeto con un
esparadrapo hipoalergénico, gracias a lo que también ha (casi) desaparecido. A
veces el instinto nos guía, los perros toman hierbas del campo sin saber muy
bien por qué, lo hacen, y eso les ayuda a purgarse. Supongo que actué con el
instinto de un perro, lo cual en cierto modo me enorgullece. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Lo acontecido me ha llevado a querer profundizar en la naturaleza de las
verrugas cutáneas y en propiedades del própolis. El virus del papiloma humano
(VPH) es un virus que está implicado en neoplasias benignas y
malignas. Las verrugas suelen eliminarse mediante terapias destructivas tales
como ácido salicílico, ácido tricloroacético, crioterapia (congelación mediante
nitrógeno líquido), etc. ¿Podría ser que el própolis ayude a eliminar el virus
de las verrugas?. No he encontrado ninguna publicación que describa el
tratamiento de las verrugas cutáneas mediante própolis por vía externa (también
llamada vía tópica).<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Sin embargo, sí que
he encontrado un estudio clínico del 2009, de una duración de tres meses y
publicado en el “International Journal of Dermatology”, en el que se evaluó el
efecto de própolis o equinácea, <i style="mso-bidi-font-style: normal;">administrados
de forma oral</i>, para combatir las verrugas. Se investigaron el própolis y la
equinácea, por ser inmunomoduladores seguros y con propiedades antivirales. En
pacientes con verrugas planas y comunes tratadas con própolis, en un 75% y 73%
de los casos, respectivamente, desaparecieron las verrugas. Estos resultados
fueron significativamente mejores que los obtenidos con la toma de la planta equinácea
(que estimula el sistema inmunitario) o un placebo (control). Los
autores concluyen que <b>el própolis constituye una terapia segura y efectiva para el
tratamiento de las verrugas</b> (Zedan, 2009).</span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Me ha sorprendido no encontrar más datos científicos publicados sobre la
eficacia del própolis para el tratamiento de las verrugas, así que he decidido
extender mi búsqueda a otro tipo de virus que afectan a la piel, como el virus
del herpes simple (<i style="mso-bidi-font-style: normal;">herpes simplex virus</i>,
HSV), causante de herpes labial. <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>En un
estudio realizado por investigadores del Departamento de Virología de la
Universidad de Heidelberg (Alemania) en el 2010, se analizó el efecto del
própolis <i style="mso-bidi-font-style: normal;">in vitro</i> (es decir, en
estudios que no se realizan en animales ni humanos, sino en células), contra el
virus del herpes simple tipo 1 </span><span style="mso-ascii-font-family: Calibri; mso-bidi-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-hansi-font-family: Calibri;">(herpes simplex virus, HSV-1). Los
autores concluyen que los <b>extractos del própolis podrían ser adecuados, mediante
aplicación tópica, contra la infeción cutánea por el virus del herpes </b>(Schnitzler,
2010).</span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="mso-ascii-font-family: Calibri; mso-bidi-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-hansi-font-family: Calibri;">Otro estudio, realizado mediante una
colaboración entre varios Departamentos de Dermatología de Hospitales de
Eslovaquia y la República Checa, en condiciones “doble ciego” (en los que ni los
pacientes ni los médicos saben qué producto se está aplicando, hasta después de
analizar los resultados), se probó una <b>crema de labios con extracto de própolis
a una concentración del 0,5% </b> y <b>esta crema resultó más
eficaz que una crema que contenía 5% de aciclovir</b> –el antivírico convencional
para el tratamiento del herpes labial- para el tratamiento del herpes labial en fase vesicular (Jautová, 2018). Resultados similares fueron encontrados por otros
laboratorios, para tratamiento del herpes labial en el estadío eritematoso-papular
(Arenberger, 2017). </span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span style="mso-ascii-font-family: Calibri; mso-bidi-font-family: "Times New Roman"; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-hansi-font-family: Calibri;">Esta es una pequeña incursión en la
vasta literatura científica que demuestra los efectos antivirales del própolis.
Las abejitas no dejan de sorprendernos, cuidémoslas más de lo que lo hacemos,
evitando en el planeta el uso de insecticidas que las dañan y las están
diezmando. </span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<i style="mso-bidi-font-style: normal;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Este relato no pretende
sustituir la opinión médica, por favor, visite su dermatólogo con regularidad
para evitar y tratar las afecciones cutáneas.</span></i></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Bibliografía</span></b></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Arenberger P, Arenbergerova M, Hladíková M, Holcova S, Ottillinger B.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">(2017). “Comparative Study with a Lip Balm Containing 0.5% Propolis Special
Extract GH 2002 versus 5% Aciclovir Cream in Patients with Herpes Labialis in
the Papular/Erythematous Stage: A Single-blind, Randomized, Two-arm Study.” Curr
Ther Res Clin Exp. 14;88:1-7.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Jautová J, Zelenková H, Drotarová K, Nejdková A, Grünwaldová B, Hladiková
M. (2018). “Lip creams with propolis special extract GH 2002 0.5% versus
aciclovir 5.0% for herpes labialis (vesicular stage) : Randomized, controlled
double-blind study.” Wien Med Wochenschr. Nov 7.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Schnitzler P, Neuner A, Nolkemper S, Zundel C, Nowack H, Sensch KH,
Reichling J.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">(2010). “Antiviral activity and mode of action of propolis extracts and
selected compounds.” Phytother Res. 24 Suppl 1:S20-8.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Zedan H, Hofny ER, Ismail SA. (2009). “Propolis as an alternative treatment
for cutaneous warts.” Int J Dermatol. 48(11):1246-9.</span></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<br /></div>
<style>
<!--
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Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-68727115991680560612019-04-02T14:29:00.001+02:002019-04-09T23:48:26.282+02:00Feliz tras el parto<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">La depresión
post-parto afecta a una de cada 7 mujeres, durante el periodo perinatal. </span></span><br />
<br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">En la China
Tradicional, las mujeres, después de dar a luz, se quedan en sus casas
descansando, bajo el cuidado de su familia. Reciben <b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><i style="mso-bidi-font-style: normal;">sopas nutritivas a base de
huesos, pollo y hierbas</i></b>, que les permiten recuperar la energía y la
sangre perdida durante el parto. Según la Medicina Tradicional China, <i style="mso-bidi-font-style: normal;">la falta de sangre y de energía puede
conducir a la depresión</i>. En el mundo occidental, a la mujer no se le permite
una baja suficiente para recuperarse después del parto, y al cabo de pocas
semanas debe reincorporarse a su trabajo. Así pues, se suma a la falta de
cuidados y recuperación nutricional adecuada, el estrés social de integrarse de
nuevo en la rueda social y laboral. ¿Qué efecto tienen los nutrientes y en
concreto los minerales, en la depresión? Hay muchos datos al respecto. En un
reciente estudio de un equipo japonés en personas ancianas, la falta de <b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><i style="mso-bidi-font-style: normal;">minerales</i></b>
se relaciona en mujeres con la depresión (Thi Thu Nguyen, 2019). También se ha
visto que la deficiencia de vitamina D, que puede acontecer por falta de
exposición al sol e ingesta inadecuada, está relacionada con la depresión
postparto. En un estudio realizado por equipos de Iran y EEUU, en mujeres en
Irán, se encontró que las mujeres cuyos niveles de <b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><i style="mso-bidi-font-style: normal;">vitamina D</i></b> en sangre eran
inferiores a 20 ng/ml, eran tres veces más propensas a padecer depresión
postparto (Abedi, 2018). Estudios realizados en EEUU han encontrado, durante el
periodo perinatal, una correlación inversa entre los niveles de vitamina D y
los síntomas depresivos (Lamb, 2018).</span></span><br />
<br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">El otro día leía,
con preocupación, un artículo sobre el lanzamiento de un nuevo fármaco, en
EEUU, para tratar la depresión post-parto. Después de medicalizar procesos
naturales como el ciclo menstrual y la menopausia, el parto, quedaba un nicho
de mercado sin explorar: ¡la mujer que acaba de dar a luz! La molécula se llama
<i style="mso-bidi-font-style: normal;">alopregnanolona o brexanolona</i> (marca
registrada Zulresso). El fármaco se administra mediante goteo intravenoso, y en
entorno hospitalario (durante 60 horas), ya que uno de sus posibles efectos
secundarios (aparte de sequedad bucal, somnolencia, dolores de cabeza y mareos)
es la pérdida súbita de conciencia. El tratamiento cuesta unos 17-30 mil euros,
coste al que hay que añadir el ingreso y cuidados hospitalarios.</span></span><br />
<br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">¿Para qué un
fármaco?. La <i style="mso-bidi-font-style: normal;">hormona natural <b style="mso-bidi-font-weight: normal;">progesterona</b> eleva los niveles de alopregnanolona
natural en el cuerpo</i>. La progesterona, bien conocida por ginecólogos y
pacientes, lleva mucho tiempo comercializada y, en caso de carencia, se puede
administrar fácilmente y de forma prácticamente incocua por vía oral, vaginal o
transdérmica (absorción a traves de la piel).</span></span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;"> </span></span></span><br />
<br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">¿Cómo actúa? La
alopregnanolona actúa activando <i style="mso-bidi-font-style: normal;">el
receptor GABA-A, que es el receptor principal del <span style="mso-spacerun: yes;"> </span>neurotransmisor inhibidor GABA</i>. </span></span></span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Para que
se entienda mejor, el GABA es la “llave” y el GABA-A es la “cerradura”. <i style="mso-bidi-font-style: normal;">El receptor GABA-A es de suma importancia ya
que tiene un efecto relajante o sedante</i>.</span></span><br />
<br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Pero ¿podemos lograr este efecto de otro modo?<i>. Sí,</i><i style="mso-bidi-font-style: normal;"> la naturaleza modula los receptores de GABA-A</i>, en concreto, plantas
con efecto relajante como la <b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><i style="mso-bidi-font-style: normal;">valeriana </i></b>(Benke, 2009; Trauner,
2008). La <b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><i style="mso-bidi-font-style: normal;">pasiflora</i></b><i style="mso-bidi-font-style: normal;"> también activa
la vía de GABA</i> (Gazola, 2018). </span></span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;"><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Además, se ha demostrado que <i style="mso-bidi-font-style: normal;">el <b style="mso-bidi-font-weight: normal;">magnesio</b> puede potenciar
los receptores GABA-A</i> (Möykkynen, 2001) y que <i style="mso-bidi-font-style: normal;">el magnesio es una antidepresivo inocuo y eficaz</i> (Tarleton, 2017). </span></span>Pero no solo podemos abrir la “cerradura”
(actuar en el receptor GABA-A), sino intentar disponer de más “llaves” (más
GABA), para que pueda actuar en este receptor.</span></span><br />
<br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">¿Cómo podemos regular los
niveles de GABA?: En nuestro cuerpo, el GABA se fabrica, entre otras cosas,
gracias a la <i style="mso-bidi-font-style: normal;"><b>vitamina B6</b> </i>que actúa de cofactor. </span></span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">A
partir del glutamato (principal neurotransmisor excitador) y <i>gracias a
la vitamina B6</i>, se fabrica GABA (principal neurotransmisor inhibidor).</span></span><br />
<br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">La exposición a
tóxicos resulta muy perjudicial. Investigación realizada por varios
laboratorios han relacionado la exposición a bisfenol A (una sustancia presente
en muchos plásticos y recubrimiento interno de latas de conserva), con los
desarreglos en el GABA (Fukushima, 2018; Franssen, 2016). Equipos de
investigación han descubierto una correlación entre la exposición a bisfenol A
y la depresión (Hasegawa, 2013; Fan, 2018). </span></span><br />
<br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Tenemos la suerte
de poseer <b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><i style="mso-bidi-font-style: normal;">herramientas a nuestro alcance</i></b>, para poder, no sólo combatir la
depresión post-parto, sino <b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><i style="mso-bidi-font-style: normal;">recuperar la vitalidad</i></b>, después de
este mágico proceso del parto. La solución es vivir en sincronía con los
tiempos de nuestro cuerpo, escucharnos, recibir cuidados y cariño, y utilizar
los recursos de la madre Tierra.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoListParagraphCxSpFirst" style="mso-list: l0 level1 lfo1; text-indent: -18.0pt;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin;"><span style="mso-list: Ignore;">1)<span style="font-feature-settings: normal; font-kerning: auto; font-language-override: normal; font-size-adjust: none; font-size: 7pt; font-stretch: normal; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; line-height: normal;">
</span></span></span><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Nutrición
y cuidados a la mujer en el periodo perinatal.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="mso-list: l0 level1 lfo1; text-indent: -18.0pt;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin;"><span style="mso-list: Ignore;">2)<span style="font-feature-settings: normal; font-kerning: auto; font-language-override: normal; font-size-adjust: none; font-size: 7pt; font-stretch: normal; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; line-height: normal;">
</span></span></span><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Uso
de plantas medicinales (valeriana, pasiflora).</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="mso-list: l0 level1 lfo1; text-indent: -18.0pt;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin;"><span style="mso-list: Ignore;">3)<span style="font-feature-settings: normal; font-kerning: auto; font-language-override: normal; font-size-adjust: none; font-size: 7pt; font-stretch: normal; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; line-height: normal;">
</span></span></span><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Asegurar
unos niveles adecuados de vitaminas B, magnesio y vitamina D.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoListParagraphCxSpMiddle" style="mso-list: l0 level1 lfo1; text-indent: -18.0pt;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin;"><span style="mso-list: Ignore;">4)<span style="font-feature-settings: normal; font-kerning: auto; font-language-override: normal; font-size-adjust: none; font-size: 7pt; font-stretch: normal; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; line-height: normal;">
</span></span></span><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Evitar
la exposición a bisfenol A.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoListParagraphCxSpLast" style="mso-list: l0 level1 lfo1; text-indent: -18.0pt;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES; mso-bidi-font-family: Calibri; mso-bidi-theme-font: minor-latin;"><span style="mso-list: Ignore;">5)<span style="font-feature-settings: normal; font-kerning: auto; font-language-override: normal; font-size-adjust: none; font-size: 7pt; font-stretch: normal; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; line-height: normal;">
</span></span></span><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Si
fuera necesario, administración de progesterona.</span></span><br />
<br />
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">El sentido común
nos habla. ¡Escuchémoslo!.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><b style="mso-bidi-font-weight: normal;"><span lang="ES" style="mso-ansi-language: ES;">Bibliografía</span></b></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Abedi P, Bovayri M, Fakhri A, Jahanfar S. (2018) “<i style="mso-bidi-font-style: normal;">The Relationship Between Vitamin D and Postpartum Depression in Reproductive-Aged
Iranian Women</i>.” J Med Life. 11(4):286-292. doi: 10.25122/jml-2018-0038.</span></span></div>
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</span><br />
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<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Aghajafari F, Letourneau N, Mahinpey N, Cosic N, Giesbrecht G. (2018) “Vitamin
D Deficiency and Antenatal and Postpartum Depression: A Systematic Review.”
Nutrients. 12;10(4). doi: 10.3390/nu10040478.</span></span></div>
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</span><br />
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<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Benke D, Barberis A, Kopp S, Altmann KH, Schubiger M, Vogt KE, Rudolph U,
Möhler H. (2009) “<i style="mso-bidi-font-style: normal;">GABA A receptors as in
vivo substrate for the anxiolytic action of valerenic acid, a major constituent
of valerian root extracts.</i>” Neuropharmacology. 56(1):174-81. doi:
10.1016/j.neuropharm.2008.06.013.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
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<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Fan Y, Tian C, Liu Q, Zhen X, Zhang H, Zhou L, Li T, Zhang Y, Ding S, He D,
Jin X, Liu J, Zhang B, Wu N, Manyande A, Zhu M. (2018) “<i style="mso-bidi-font-style: normal;">Preconception paternal bisphenol A exposure induces sex-specific
anxiety and depression behaviors in adult rats</i>.” PLoS One. 13(2):e0192434.
doi: 10.1371/journal.pone.0192434. </span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
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<br /></div>
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<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Franssen D, Gérard A, Hennuy B, Donneau AF, Bourguignon JP, Parent AS.
(2016) “<i style="mso-bidi-font-style: normal;">Delayed Neuroendocrine Sexual
Maturation in Female Rats After a Very Low Dose of Bisphenol A Through Altered
GABAergic Neurotransmission and Opposing Effects of a High Dose.</i>”
Endocrinology. 157(5):1740-50. doi: 10.1210/en.2015-1937. </span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
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<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Fukushima N, Nagao T. (2018) “<i style="mso-bidi-font-style: normal;">Exposure
to bisphenol A affects GABAergic neuron differentiation in neurosphere
cultures.”</i> Neuroreport. 13;29(9):712-717. doi:
10.1097/WNR.0000000000001021.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
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</span><br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Gazola AC, Costa GM, Zucolotto SM, Castellanos L, Ramos FA, de Lima TCM,
Schenkel EP. (2018) “<i style="mso-bidi-font-style: normal;">The sedative
activity of flavonoids from Passiflora quadrangularis is mediated through the
GABAergic pathway.”</i> Biomed Pharmacother. 100:388-393. doi: 10.1016/j.biopha.2018.02.002.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
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<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Hasegawa Y, Ogiue-Ikeda M, Tanabe N, Kimoto T, Hojo Y, Yamazaki T, Kawato
S. (2013) “<i style="mso-bidi-font-style: normal;">Bisphenol A significantly
modulates long-term depression in the hippocampus as observed by
multi-electrode system</i>.” Neuro Endocrinol Lett. 2013;34(2):129-34.</span></span></div>
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</span><br />
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<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Lamb AR, Lutenbacher M, Wallston KA, Pepkowitz SH, Holmquist B, Hobel CJ. (2018)
“<i style="mso-bidi-font-style: normal;">Vitamin D deficiency and depressive symptoms
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10.1007/s00737-018-0852-z. Epub 2018 May 29.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
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<br /></div>
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</span><br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Möykkynen T1, Uusi-Oukari M, Heikkilä J, Lovinger DM, Lüddens H, Korpi ER.
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function of native and recombinant GABA(A) receptors.</i>” Neuroreport. 20;12(10):2175-9.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoNormal">
<br /></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Thi Thu Nguyen T, Miyagi S, Tsujiguchi H, Kambayashi Y, Hara A, Nakamura H,
Suzuki K, Yamada Y, Shimizu Y, Nakamura H. (2019) “<i style="mso-bidi-font-style: normal;">Association between Lower Intake of Minerals and Depressive Symptoms
among Elderly Japanese Women but Not Men: Findings from Shika Study.</i>”
Nutrients. 11(2). doi: 10.3390/nu11020389.</span></span></div>
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</span><br />
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</span><br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Tarleton EK, Littenberg B, MacLean CD, Kennedy AG, Daley C. (2017) “Role of
magnesium supplementation in the treatment of depression: A randomized clinical
trial.” PLoS One. 12(6):e0180067. doi: 10.1371/journal.pone.0180067.</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
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</span><br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Trauner G, Khom S, Baburin I, Benedek B, Hering S, Kopp B. (2008) “<i style="mso-bidi-font-style: normal;">Modulation of GABAA receptors by valerian
extracts is related to the content of valerenic acid</i>.”</span></span></div>
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;">
</span><br />
<div class="MsoNormal">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span lang="ES" style="font-size: 10.0pt; mso-ansi-language: ES;">Planta Med. 74(1):19-24. </span></span></div>
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<div style="text-align: left;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;">Los número hablan...<b>el límite de colesterol en sangre cada vez está más bajo</b>. Hace pocos años, un colesterol de 240 mg/dl era considerado normal. Hoy en día, niveles por encima de <b>200 mg/dl </b>se consideran elevados -aunque algunos laboratorios de análisis siguen conservando el límite anterior-. Así, mientras las ventas de <i>fármacos que reducen el colesterol</i> logran grandes beneficios para los laboratorios farmacéuticos, los pacientes medicados desconocen que la toma de algunos de estos fármacos puede ocasionarles <i>problemas musculares y diabetes</i>, un tema de gran relevancia e interés para la salud pública, del que hablaré en otro post...</span></span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;">A pesar de su mala fama, <b>el colesterol es indispensable para la vida</b>. </span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn">Los adultos fabricamos cada día 1 gramo de colesterol (1000 mg). ¿Para qué fabricaría nuestro cuerpo algo tan perjudicial? Lejos de serlo, el colesterol </span></span></span>es un componente de las membranas celulares de todo el cuerpo. Además, es el precursor de numerosas sustancias necesarias para el funcionamiento de nuestro organismo: hormonas (sexuales y otras), ácidos biliares (esenciales para la digestión de las grasas), vitamina D (que regula la inmunidad y el metabolismo óseo), etc. </span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;">Nuestro colesterol en sangre es el reflejo de dos factores, por un lado el colesterol que fabrica nuestro hígado (aproxidamente 1000 mg al día) y por otro lado los alimentos (300-<span class="ILfuVd NA6bn">500 mg de colesterol al día). Un huevo de gallina grande contiene aproximadamente
186 mg de colesterol. Se ha demostrado que, cuando ingerimos más colesterol, el
cuerpo simplemente fabrica menos. </span></span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;">Algo
que nos hace reflexionar también sobre la utilidad del colesterol es que
nuestro cuerpo, no sólo lo fabrica, sino que se las ha ingeniado para <i>reciclarlo</i>:
las sales biliares que se liberan de la vesícula biliar, para favorecer
la digestión de las grasas, son muy ricas en colesterol y el cuerpo las
reabsorbe desde el intestino.</span></span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><b><i>A menudo, se nos ha dicho que si tenemos el colesterol elevado, debemos evitar los huevos. </i></b>Pero, aparte de su elevado contenido en colesterol, los huevos son una "bomba nutricional", ricos en proteínas y numerosos micronutrientes. Entre otros, l<span class="ILfuVd NA6bn">a yema de los huevos es una fuente vitamina A, E, B6, B9 (folato), B12, </span></span></span></span><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><b>colina</b> (que pertenece a la familia de las vitaminas B) y los carotenoides <b>luteína</b> y <b>zeaxantina</b>. La <b>colina</b> es un precursor del neurotransmisor acetilcolina, que juega un papel esencial en la memoria y otras funciones cognitivas. </span></span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><span class="ILfuVd"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn">Los niveles bajos de acetilcolina se han asociado a la enfermedad de </span></span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><span class="ILfuVd">Alzheimer. </span></span></span></span>La colina es particularmente importante para el desarrollo del feto durante el embarazo, por sus efectos neuroprotectores. </span></span></span></span></span></span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><span class="ILfuVd">La colina ayuda además a transportar la grasa y el colesterol del hígado a los tejidos que lo necesitan. </span></span></span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn">La <b>luteína y </b>la<b> zeaxantina</b> son carotenoides con un gran poder antioxidante, que se acumulan en la mácula de la retina, y ayudan a prevenir la degeneración macular relacionada con la edad (que es la causa principal de falta de visión y ceguera), así como las cataratas. Mejoran</span></span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"> la función cognitiva, reducen el riesgo de cáncer, favorecen la salud cardiovascular y disminuyen el riesgo de enfermedades relacionadas con la edad. Además de encontrarlas en la yema del huevo, están presentes en frutas y verduras de colores, sobre todo en verduras de hojas verdes, como el kale (tan de moda últimamente) y las espinacas. </span></span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><span class="ILfuVd"><br /></span></span></span></span></span></div>
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<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><b>¿Qué dicen los científicos en lo que se refiere a consumo de huevos y el colesterol?.</b> </span></span></span></span></div>
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<li><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><b>El consumo de un huevo al día no repercute en el colesterol en sangre: </b>En un estudio realizado por la Universidad de Massachusetts en Estados Unidos, en personas mayores de 60 años, el consumo de un huevo al día, durante cinco semanas, aumentó los niveles de luteína y zeaxantina en la sangre, sin aumentar los niveles de colesterol (Goodrow, 2006). En
otro estudio de la Universidad de Florida, en Estados Unidos, realizado
en pacientes con sobrepeso u obesidad, y con prediabetes o
diabetes de tipo 2, </span></span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn">el
consumo de un huevo al día, durante doce semanas, redujo el azúcar en la sangre sin afectar a los niveles de colesterol (Pourafshar, 2018). </span></span></span></span></li>
<li><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><b><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><b>El consumo de dos huevos al día tampoco</b></span></span></span>:</b> Otro estudio, de una universidad australiana, evaluó el efecto de comer dos huevos al día, durante seis semanas, en comparación con una dieta baja en huevos (menos de 2 huevos a la semana), en personas con sobrepeso u obesas y con prediabetes o diabetes tipo 2. Después de seis semanas de tomar dos huevos al día, no se encontraron diferencias en los niveles de colesterol ni de azúcar en sangre. Algo interesante fue que las personas que tomaron dos huevos al día tenían menos apetito (Fuller, 2015). </span></span></span></span></li>
<li><span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><b>Consumir tres huevos al día sí que aumenta el colesterol: </b>Un estudio, fruto de una colaboración entre universidades mejicanas y estadounidenses, evaluó el efecto de ingerir tres huevos al día, durante cuatro semanas, en jóvenes sanos. En los jóvenes que tomaban tres huevos al día, el colesterol sí que aumentó (en un 7,5%), pero no varió la proporción entre el colesterol HDL y el colesterol LDL, una relación que se considera clave para medir el riesgo cardiovascular (riesgo de padecer del corazón, un infarto o una embolia) (Lemos, 2018).</span></span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><span class="ILfuVd NA6bn"></span></span></span></span><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"> </span></span></span></span></li>
</ul>
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<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn">En España también se ha investigado la ingesta de huevos y se encontró que, tanto en pacientes no diabéticos como en pacientes diabéticos, un consumo moderado de huevos no influencia el riesgo cardiovascular (Díez-Espino, 2017). </span></span></span></span><br />
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<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn">¿Cuál es el mecanismo por el cual la ingesta de huevos no eleva el colesterol en sangre? ¿Porque el hígado lo detecta y fabrica menos? Se cree que podrían haber además otros motivos... Un equipo de investigadores de la Universidad de Kansas, en Estados Unidos, gracias a estudios en modelos animales, sugirió que un componente de los huevos, la <b>fosfatidilcolina</b>, inhibe la absorción del colesterol en los intestinos (Jiang, 2001). En otro estudio posterior, mostraron que otro lípido (grasa) de los huevos, la <b>esfingomielina</b>, también parecía reducir su absorción (Noh, 2003). Otro equipo (colaboración entre Singapur y EEUU) fue más allá e investigó recientemente en humanos si, hasta diez horas después de tomar 150 g de huevo completo (unos 3 huevos) con ensalada, los niveles de triglicéridos y colesterol se elevaban. Para su sorpresa, mientras que los niveles en sangre de triglicéridos (procedentes de los huevos) sí que subían, los niveles en sangre de colesterol no, por lo que postulan que, específicamente, el colesterol de los huevos no se absorbe (Kim, 2018).</span></span></span></span></div>
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<span style="font-family: "trebuchet ms" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn">Por todo ello, y aunque queda todavía mucho por investigar al respecto, si te encantan los huevos y te inquieta el colesterol, ¡alégrate!. Puedes disfrutar con toda tranquilidad de un huevo al día (incluso ocasionalmente dos). Si puedes, elije la mejor calidad (huevos <i>bio</i> o huevos camperos).<i>..</i></span></span></span><i>¡Que no te toquen los huevos!</i></span></span></span></span></div>
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<span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><b>Bibliografía</b><i> </i></span></span></span></span></div>
<br />
<div class="supp">
<div class="details">
<span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">Díez-Espino
J, Basterra-Gortari FJ, Salas-Salvadó J, Buil-Cosiales P, Corella D,
Schröder H, Estruch R, Ros E, Gómez-Gracia E, Arós F, Fiol M, Lapetra J,
Serra-Majem L, Pintó X, Babio N, Quiles L, Fito M, Marti A, Toledo E;
PREDIMED Investigators.(2017)<span class="jrnl" title="Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland)"> "</span><span class="jrnl" title="Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland)"><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27448949">Egg consumption and cardiovascular disease according to diabetic status: The PREDIMED study.</a>" Clin Nutr</span>. Aug;36(4):1015-1021. </span></span></div>
</div>
<br />
<div class="supp">
<div class="details">
<span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">Fuller NR, Caterson ID, Sainsbury A, Denyer G, Fong M, Gerofi J, Baqleh K, Williams KH, Lau NS, Markovic TP. (2015) "<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25833969">The
effect of a high-egg diet on cardiovascular risk factors in people with
type 2 diabetes: the Diabetes and Egg (DIABEGG) study-a 3-mo randomized
controlled trial.</a>"<span class="jrnl" title="The American journal of clinical nutrition"> Am J Clin Nutr</span>. Apr;101(4):705-13. </span></span></div>
</div>
<br />
<div class="supp">
<div class="details">
<span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">Goodrow EF, Wilson TA, Houde SC, Vishwanathan R, Scollin PA, Handelman G, Nicolosi RJ. (2006) "<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16988120">Consumption
of one egg per day increases serum lutein and zeaxanthin concentrations
in older adults without altering serum lipid and lipoprotein
cholesterol concentrations.</a>"<span class="jrnl" title="The Journal of nutrition"> J Nutr</span>. Oct;136(10):2519-24.</span></span><br />
<br />
<div class="supp">
<div class="details">
<span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">Jiang Y, Noh SK, Koo SI. (2001) "<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11533279">Egg phosphatidylcholine decreases the lymphatic absorption of cholesterol in rats.</a>"<span class="jrnl" title="The Journal of nutrition"> J Nutr</span>. Sep;131(9):2358-63.</span></span></div>
</div>
<br />
<div class="desc">
<span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">Kim JE, Campbell WW. (2018) "<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30205602">Dietary Cholesterol Contained in Whole Eggs Is Not Well Absorbed and Does Not Acutely Affect Plasma Total Cholesterol Concentration in Men and Women: Results from 2 Randomized Controlled Crossover Studies.</a>"<span class="jrnl" title="Nutrients"> Nutrients</span>. 2018 Sep 9;10(9).</span></span><br />
<br /></div>
</div>
<div class="supp">
<div class="details">
<span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">Lemos BS, Medina-Vera I, Blesso CN, Fernandez ML. (2018) "<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29495288">Intake
of 3 Eggs per Day When Compared to a Choline Bitartrate Supplement,
Downregulates Cholesterol Synthesis without Changing the LDL/HDL Ratio."</a><span class="jrnl" title="Nutrients"> Nutrients</span>. Feb 24;10(2). </span></span><br />
<br />
<div class="supp">
<span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">Noh SK, Koo SI. (2003) "<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14608075">Egg sphingomyelin lowers the lymphatic absorption of cholesterol and alpha-tocopherol in rats.</a>"<span class="jrnl" title="The Journal of nutrition"> J Nutr</span>. 2003 Nov;133(11):3571-6.</span></span><span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"> </span></span></span></div>
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<div class="title">
<span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><br /></span></span></div>
<div class="supp">
<div class="details">
<span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;">Pourafshar S, Akhavan NS, George KS, Foley EM, Johnson SA, Keshavarz B, Navaei N, Davoudi A, Clark EA, Arjmandi BH. (2018) "<a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30073224">Egg
consumption may improve factors associated with glycemic control and
insulin sensitivity in adults with pre- and type II diabetes.</a>"<span class="jrnl" title="Food & function"> Food Funct</span>. Aug 15;9(8):4469-4479.</span></span></div>
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</div>
<br />
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<span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><br /></span></span></span></span>
<span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><br /></span></span></span></span>
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<span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><br /></span></span></span></span><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><span class="ILfuVd"></span></span></span></span></span></div>
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<span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><br /></span></span></span></span><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"><span class="ILfuVd"></span></span></span></span></span></div>
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<span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><span style="font-size: small;"><span class="ILfuVd NA6bn"> </span> </span></span></span><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"></span></div>
<h2 style="text-align: left;">
<span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><b><br /></b></span></span></h2>
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<span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><b><br /></b></span></span></h2>
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<span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"></span><span style="font-family: "arial" , "helvetica" , sans-serif;"><span style="font-size: x-large;"><b></b></span></span></h2>
</div>
Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-84402699563331531432010-10-06T17:46:00.000+02:002010-10-06T17:47:26.687+02:00Algunas especies de Kalanchoes podrían ayudar en la lucha contra el cáncerKalanchoe pinnata=Bryophyllum pinnatum=Bryophyllum calycinum<br /><br />Kalanchoe pinnata es una planta popular utilizada en la medicina tradicional en muchas regiones cálidas del mundo, y particularmente en América del Sur. Tradicionalmente, el jugo de las hojas de Kalanchoe pinnata se usa en medicina tradicional para el tratamiento de la tos, úlceras, heridas, golpes, quemaduras, picaduras de insecto y otras enfermedades de la piel. En India se utiliza para tratar enfermedades hepáticas por su efecto protector del hígado (1). <br /><br />Numerosos laboratorios en universidades y hospitales de todo el mundo se han interesado por estudiar los efectos de esta planta. Se vio que el jugo de las hojas de Kalanchoe pinnata tiene efecto antihistamínico en experimentos realizados en células aisladas (2). El jugo de las hojas de Kalanchoe pinnata mostró actividad antibacteriana (3, 4). Estudios en ratones han revelado que el jugo tiene propiedades antiinflamatorias, antidiabéticas y antiálgicas (contra el dolor) (5). Estudios en animales mostraron que un extracto de las hojas de Kalanchoe pinnata poseía un efecto antiulceroso en úlceras de estómago inducidas por medicamentos como aspirina, indometacina, serotonina, reserpina, estrés y alcohol (6). <br /><br />También se investigó su posible efecto anticanceroso. Se ha visto que este jugo protege contra el efecto mutagénico de algunos compuestos químicos como el 2-amino-antraceno, que es un compuesto carcinógeno (que causa cáncer) (7). A partir de las hojas de Kalanchoe pinnata se han aislado moléculas anticancerosas que han mostrado actividad anticancerosa en células aisladas, como la briofilina-A y la briofilina-B por ello se considera que esta planta tiene un efecto potencial anticanceroso (8, 9). Las propiedades antivirales de la planta también han sido estudiadas por varios laboratorios de investigación. Algunos compuestos de la planta fueron capaces de combatir el virus de Epstein-Barr, como este virus es causante de cáncer los autores del estudio concluyen que estos componentes podrían ser antitumorales (10). Además, este año, un laboratorio ha publicado un artículo en el que muestran que los extractos de las hojas inhibieron el virus del herpes (11). La briofilina-B, un componente de la planta Kalanchoe pinnata, y también Kalanchoe gracilis, inhibió la replicación del virus del sida (VIH) en linfocitos, un tipo de células sanguíneas (12).<br /><br />Es importante conocer otras propiedades de esta planta. Por ejemplo Kalanchoe pinnata reduce las contracciones uterinas y el hospital universitario de Zurich (Suiza) estudia su posible aplicación en humanos para evitar los embarazos prematuros (13, 14). Se cree que este efecto está causado porque esta planta reduce la actividad de la musculatura uterina inducida por la oxitocina (que aumenta durante el momento del parto y es responsable de las contracciones) (15). En ratones, se ha observado que la planta es sedante y relajante muscular (16). Kalanchoe pinnata, es una planta bastante invasiva, que ha comenzado a poblar las islas Galápagos, favoreciendo la degradación del ecosistema de estas islas (17). En cuanto a la toxicidad de esta planta, se ha visto que las flores de Kalanchoe pinnata fueron tóxicas para el corazón en ganado (18).<br /><br />En conclusión, por lo descrito en la literatura científica, hay indicios de que esta planta puede ser útil en numerosas enfermedades, incluido el cáncer. Es de destacar que la mayoría de los efectos se han descrito en células aisladas o en animales de laboratorio. A nivel de la literatura científica, algunas de las propiedades indicadas no han sido demostradas en humanos ya que no se han realizado estudios al respecto, posiblemente debido a la falta de interés económico ya que las plantas no pueden ser patentadas (comercializadas en exclusividad). Por su efecto sedante no estaría recomendado conducir si está consumiendo Kalanchoe pinnata. Además, es importante evitar la planta durante el embarazo por sus efectos inhibidores del parto. No hay indicios de toxicidad en humanos pero tampoco se ha demostrado su ausencia. <br /><br />Kalanchoe daigremontiana = Bryophyllum daigremontianum<br /><br />Los efectos terapéuticos de la planta Kalanchoe draigremontiana no han sido tan estudiados. Sin embargo, sí que se ha descrito la presencia de compuestos anticancerosos en las hojas de esta planta (10). Las precauciones en su consumo serían en principio similares a las de Kalanchoe pinnata, aunque no hay datos al respecto<br /><br />REFERENCIAS<br /><br />1. Yadav NP, Dixit VK 2003 Hepatoprotective activity of leaves of Kalanchoe pinnata Pers. J Ethnopharmacol 86:197-202<br />2. Nassis CZ, Haebisch EM, Giesbrecht AM 1992 Antihistamine activity of Bryophyllum calycinum. Braz J Med Biol Res 25:929-936<br />3. Obaseiki-Ebor EE 1985 Preliminary report on the in vitro antibacterial activity of Bryophyllum pinnatum leaf juice. Afr J Med Med Sci 14:199-202<br />4. Akinpelu DA 2000 Antimicrobial activity of Bryophyllum pinnatum leaves. Fitoterapia 71:193-194<br />5. Ojewole JA 2005 Antinociceptive, anti-inflammatory and antidiabetic effects of Bryophyllum pinnatum (Crassulaceae) leaf aqueous extract. J Ethnopharmacol 99:13-19<br />6. Pal S, Nag Chaudhuri AK 1991 Studies on the anti-ulcer activity of a Bryophyllum pinnatum leaf extract in experimental animals. J Ethnopharmacol 33:97-102<br />7. Umbuzeiro-Valent G, Roubicek DA, Haebisch EM 1999 Mutagenic and antimutagenic evaluation of the juice of the leaves of Bryophyllum calycinum (Kalanchoe pinnata), a plant with antihistamine activity. Environ Mol Mutagen 33:325-327<br />8. Yamagishi T, Haruna M, Yan XZ, Chang JJ, Lee KH 1989 Antitumor agents, 110. Bryophyllin B, a novel potent cytotoxic bufadienolide from Bryophyllum pinnatum. J Nat Prod 52:1071-1079<br />9. Yamagishi T, Yan XZ, Wu RY, McPhail DR, McPhail AT, Lee KH 1988 Structure and stereochemistry of bryophyllin-A, a novel potent cytotoxic bufadienolide orthoacetate from Bryophyllum pinnatum. Chem Pharm Bull (Tokyo) 36:1615-1617<br />10. Supratman U, Fujita T, Akiyama K, Hayashi H, Murakami A, Sakai H, Koshimizu K, Ohigashi H 2001 Anti-tumor promoting activity of bufadienolides from Kalanchoe pinnata and K. daigremontiana x tubiflora. Biosci Biotechnol Biochem 65:947-949<br />11. Jaeger Greer MR, Cates RG, Johnson FB, Lamnaouer D, Ohai L 2010 Activity of acetone and methanol extracts from thirty-one medicinal plant species against herpes simplex virus types 1 and 2. Pharm Biol 48:1031-1037<br />12. Wu PL, Hsu YL, Wu TS, Bastow KF, Lee KH 2006 Kalanchosides A-C, new cytotoxic bufadienolides from the aerial parts of Kalanchoe gracilis. Org Lett 8:5207-5210<br />13. Gwehenberger B, Rist L, Huch R, von Mandach U 2004 Effect of Bryophyllum pinnatum versus fenoterol on uterine contractility. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 113:164-171<br />14. Plangger N, Rist L, Zimmermann R, von Mandach U 2006 Intravenous tocolysis with Bryophyllum pinnatum is better tolerated than beta-agonist application. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 124:168-172<br />15. Simoes-Wust AP, Graos M, Duarte CB, Brenneisen R, Hamburger M, Mennet M, Ramos MH, Schnelle M, Wachter R, Worel AM, von Mandach U 2010 Juice of Bryophyllum pinnatum (Lam.) inhibits oxytocin-induced increase of the intracellular calcium concentration in human myometrial cells. Phytomedicine<br />16. Yemitan OK, Salahdeen HM 2005 Neurosedative and muscle relaxant activities of aqueous extract of Bryophyllum pinnatum. Fitoterapia 76:187-193<br />17. Guezou A, Trueman M, Buddenhagen CE, Chamorro S, Guerrero AM, Pozo P, Atkinson R 2010 An extensive alien plant inventory from the inhabited areas of galapagos. PLoS One 5:e10276<br />18. McKenzie RA, Franke FP, Dunster PJ 1987 The toxicity to cattle and bufadienolide content of six Bryophyllum species. Aust Vet J 64:298-301Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-25751672494719202222010-02-11T19:46:00.000+01:002010-02-11T19:53:18.272+01:00Phelinus linteus, ¿una seta más para combatir el cáncer?Desde hace años nos llega a los oídos que algunas setas podrían ayudar a combatir el cáncer, pero es asombroso cómo existen cada vez más datos científicos que lo demuestran. Ya hablamos del shitake, de Coriolus versicolor (cola de pavo), de Ganoderma lucidum (reishi), pero parece ser que la lista no termina ahí. Aquí hablaremos de Phelinus linteus, una seta procedente principalmente de Corea que ha atraído la atención de científicos de centros de investigación en todo el mundo, Corea, Taiwan, Japón, EEUU. Lo interesante parece ser que este hongo tendría capacidad curativa también como complemento de terapias occidentales anticancerosas -como ha sido demostrado ya para otro tipo de setas-. Así, sería posible conciliar la medicina occidental y la llamada medicina "alternativa" con beneficios para muchísimos pacientes aquejados de cáncer. Este artículo será redactado en breve, gracias por su paciencia.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-55471453813962532562009-12-23T12:03:00.000+01:002010-01-22T17:51:38.676+01:00Propiedades anticancerosas del hongo Reishi (Ganoderma lucidum)Reishi, Lingzhi o Ganoderma lucidum, es un hongo popular medicinal, utilizado desde tiempos antiguos en Asia para el mantenimiento de la salud y la longevidad. Los efectos de este hongo se deben principalmente a su acción estimulante del sistema inmune. Pero esta no es su única acción, sino que se han descrito multitud de otras acciones, antiinflamatoria, antioxidante, etc. <br /><br />Varios extractos de Ganoderma lucidum han demostrado actividad anticancerosa. Se han realizado experimentos in vitro añadiendo a células cancerosas aisladas extractos de Ganoderma lucidum. También, se ha investigado qué pasa cuando a un animal se le inyectan células cancerosas o se les expone a agentes carcinógenos (determinadas sustancias químicas) y en paralelo se le administran los extractos del hongo. <br /><br />Primero me referiré a la posible aplicación terapéutica como preventivo del cáncer. En un trabajo publicado en el 2006, investigadores del departamento de oncología experimental de la universidad de Hiroshima en Japón, estudiaron el efecto de Ganoderma lucidum en ratas a las que se les administró un agente carcinógeno, N-nitroso-bis(2-hidroxipropil)amina o BHP. Este agente es causante de adenocarcinoma pulmonar. Los resultados indicaron que el suplemento de reishi en la dieta de las ratas inhibía el desarrollo de tumores. Todas las dosis estudiadas causaron una reducción en el número de nódulos cancerosos que aparecieron en los pulmones de ratas expuestas a BHP (Kashimoto, 2006).<br /><br />Reishi tiene propiedades estimulantes del sistema inmune. Los monocitos humanos eliminan células tumorales pero no células normales. En experimentos in vitro, G. lucidum aumentó los niveles de CD40 y CD86 en los monocitos sanguíneos humanos, revelando que G. lucidum favorece la activación de estas células inmunes (Ahmadi, 2009).<br /><br />El efecto de reishi se ha investigado en células de cáncer de mama. En el 2002 un grupo de investigación de Corea estudió el efecto de un extracto alcohólico de reishi en una línea celular de cáncer de mama llamada MCF-7. El extracto logró inhibir la proliferación (división) de las células de forma dependiente de la dosis y del tiempo de incubación. Además se vio que existía múltiples mecanismos por los que reishi ejercía su acción, es decir, que reishi afectaba a muchas proteínas relacionadas con la división y la muerte celular programadas (llamada en términos científicos “apoptosis”) (Hu, 2002). Estos datos han sido confirmados más tarde por numerosos laboratorios (Lu, 2004; Jiang, 2004). Científicos del laboratorio de investigación sobre cáncer en Indianápolis, EEUU, mostraron en experimentos in vitro (en células en cultivo) que reishi impedía asimismo la migración de un tipo de células tumorales de mama y de próstata. Estos resultados sugieren que reishi podría reducir el potencial invasivo (metástasis) de tumores (Sliva, 2002).<br /><br />Ganoderma lucidum ha sido también evaluado en células de cáncer de próstata. El cáncer de próstata es el tipo de cáncer más común en hombres de los países occidentales, y tiene una alta incidencia de metástasis óseas. Su crecimiento suele ser dependiente de hormonas masculinas (andrógenos). Por ello, la terapia de elección suele ser el tratamiento llamado “hormonal” que en realidad se trata de un bloqueo de las hormonas masculinas o tratamiento antiandrogénico. Hoy en día, no existen terapias efectivas para el cáncer de próstata insensible al tratamiento hormonal. En una línea celular de cáncer de próstata, un extracto de Ganoderma lucidum exhibió propiedades inhibidoras del crecimiento, tanto de forma dependiente de hormonas (afectando la actividad del receptor de andrógenos) como independiente de ellas (mediante extimulación directa de la muerte celular) (Zaidman, 2007).<br /><br />Estudios sugieren que el cáncer colorectal también podría ser controlado por reishi. Investigadores del centro Tang para la investigación de medicina herbal, en la Facultad de Medicina Pritzker de Chicago, EEUU, mostraron que extractos de G. lucidum inhiben la proliferación de células humanas de cáncer colorectal SW 480 (Xie, 2006). Investigadores de Hiroshima, Japón, demostraron que reishi controlaba la aparición de cáncer de colon en ratones expuestos a N,N'-dimetilhidrazina (DMH). En el grupo al que se le administró reishi junto con la dieta, los tumores eran mucho más pequeños (Lu, 2002).<br /><br />Con respecto a las aplicaciones en humanos, hay pocos datos –publicados en revistas científicas- sobre los efectos de reishi en cáncer en humanos. Un grupo de investigación del departamente de patología del hospital Queen Elisabeth en Hong-Kong, China, publicó en el año 2007 la remisión de un linfoma gástrico en un paciente que tomaba grandes dosis de Ganoderma lucidum. Los médicos afirman que la remisión completa de un cáncer linfático de células B de alto grado es extremadamente rara. Los investigadores encontraron en el lugar donde el paciente tenía el linfoma de células B, un infiltrado de linfocitos de tipo T, un tipo de células inmunitarias. Por ello postulan que Ganoderma lucidum habría generado una respuesta inmune de células T, contra el linfoma de células B (Cheuk, 2007).<br /><br />He nombrado sólo algunos de los trabajos publicados sobre reishi y cáncer. Es cierto que aún hay aún pocos datos en la literatura científica, pero son indicios suficientes como para llevar a cabo un estudio más detallado de la utilidad del reishi como agente anticanceroso en humanos. Especialmente, dado que los quimioterápicos que se utilizan en el tratamiento del cáncer debilitan el sistema inmune, el uso de reishi podría evaluarse como terapia adyuvante potenciadora del sistema inmune.<br /><br />Las últimas terapias anticancerosas occidentales, como algunos anticuerpos monoclonales, actúan selectivamente sobre proteínas que favorece el crecimiento del cáncer. Sin embargo, hay un número significativo de pacientes que no responden al tratamiento o que desarrollan resistencias a él. Además, ha sido reportado que estas terapias suelen ser efectivas durante pocos meses, pero inevitablemente el cáncer se vuelve resistente al fármaco antes de un año de tratamiento. <br /><br />Las compañías farmacéuticas tienen el derecho de poner a la venta exclusiva los fármacos y productos que patentan durante un periodo de 20 años. Quizás la causa del desinterés en la aplicación y el estudio del reishi en el tratamiento del cáncer en humanos es que los productos naturales no pueden ser patentados, es decir, ninguna compañía farmacéutica podría reclamar la venta y explotación exclusiva de reishi. Por ello, si el reishi y otras sustancias naturales funcionan, los beneficios de múltiples patentes para el tratamiento del cáncer presentes en el mercado farmacéutico podrían debilitarse. ¿Quién quiere financiar una investigación que podría poner en riesgo tan cuantiosos ingresos?.<br /><br />Ganoderma lucidum, lingzhi, reishi, mannentake, hongo de la inmortalidad, numerosos nombres para un producto natural que podría ser clave en la terapia contra el cáncer. <br /><br /><br />Referencias:<br /><br />Ahmadi K, Riazipour M. (2009) “Ganoderma lucidum induces the expression of CD40/CD86 on peripheral blood monocytes.” Iran J Immunol. 2009 Jun;6(2):87-91.<br /><br />Cheuk W, Chan JK, Nuovo G, Chan MK, Fok M. (2007) “Regression of gastric large B-Cell lymphoma accompanied by a florid lymphoma-like T-cell reaction: immunomodulatory effect of Ganoderma lucidum (Lingzhi)?” Int J Surg Pathol. Apr;15(2):180-6.<br /><br />Hu H, Ahn NS, Yang X, Lee YS, Kang KS.” Ganoderma lucidum extract induces cell cycle arrest and apoptosis in MCF-7 human breast cancer cell.” Int J Cancer. 2002 Nov 20;102(3):250-3.<br /><br />Jiang J, Slivova V, Harvey K, Valachovicova T, Sliva D. (2004) ”Ganoderma lucidum suppresses growth of breast cancer cells through the inhibition of Akt/NF-kappaB signaling.” Nutr Cancer. 49(2):209-16.<br /><br />Kashimoto N, Hayama M, Kamiya K, Watanabe H.(2006) “Inhibitory effect of a water-soluble extract from the culture medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia on the development of pulmonary adenocarcinoma induced by N-nitrosobis (2-hydroxypropyl) amine in Wistar rats.” Oncol Rep. Dec;16(6):1181-7.<br /><br />Lu H, Kyo E, Uesaka T, Katoh O, Watanabe H. (2002) “Prevention of development of N,N'-dimethylhydrazine-induced colon tumors by a water-soluble extract from cultured medium of Ganoderma lucidum (Rei-shi) mycelia in male ICR mice.” Int J Mol Med. Feb;9(2):113-7.<br /><br />Lu QY, Sartippour MR, Brooks MN, Zhang Q, Hardy M, Go VL, Li FP, Heber D. (2004) “Ganoderma lucidum spore extract inhibits endothelial and breast cancer cells in vitro.” Oncol Rep. 2004 Sep;12(3):659-62.<br /><br /><br />Sliva D, Labarrere C, Slivova V, Sedlak M, Lloyd FP Jr, Ho NW.(2002) ”Ganoderma lucidum suppresses motility of highly invasive breast and prostate cancer cells.” Biochem Biophys Res Commun. Nov 8;298(4):603-12.<br /><br />Xie JT, Wang CZ, Wicks S, Yin JJ, Kong J, Li J, Li YC, Yuan CS. (2006) “Ganoderma lucidum extract inhibits proliferation of SW 480 human colorectal cancer cells.” Exp Oncol. Mar;28(1):25-9.<br /><br />Zaidman BZ, Wasser SP, Nevo E, Mahajna J. (2007) “Androgen receptor-dependent and -independent mechanisms mediate Ganoderma lucidum activities in LNCaP prostate cancer cells.” Int J Oncol. Oct;31(4):959-67.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-65952454800762181272009-12-22T11:09:00.000+01:002010-02-04T18:38:50.908+01:00La "polypill" o pastilla múltiple, una opción económica y accesible para la prevención del infarto de miocardio.La cardiopatía isquémica –angina de pecho e infarto de miocardio- y la apoplejía* –accidente cerebrovascular- son las primeras causas de muerte en el mundo. La mayoría de las personas que lo sufren viven en países rentas bajas o medias, principalmente en países en vías de desarrollo.<br /><br />¿Qué hacer? En la prevención del infarto de miocardio y la apoplegía, son primordiales los cambios en el estilo de vida. Esto se debe a que los tres factores clave en su aparición son el uso del tabaco, la inactividad física y una dieta no saludable. Por ello, además de dejar el hábito tabáquico y realizar ejercicio, se recomienda aumentar el consumo de frutas y verduras. Una dieta baja en estos alimentos es responsable, de acuerdo a datos de la Organización Mundial de la Salud, de un 19% de los cánceres gastrointestinales, de un 11% de las apoplejías y de un 31% (casi un tercio) de las cardiopatías isquémicas (1) . En total, se podrían salvar más de 2.7 millones de vidas al año si se aumentara el consumo de fruta y verdura (2). Además, recientemente se han reportado las ventajas notables de una reducción en el consumo de sal (Bibbins-Domingo, 2010). <br /><br /> Adicionalmente, hay muchas evidencias clínicas que apoyan el uso de fármacos. De hecho, investigadores atribuyen la mitad de la disminución en la mortalidad por causas cardiovasculares que ha tenido lugar en Estados Unidos en los últimos diez años, al uso de medicamentos. Se trata de fármacos antiagregantes de las plaquetas (para evitar la formación de trombos*), para bajar la presión arterial y para reducir los niveles de colesterol. ¿Por qué reducir también los niveles de colesterol? Se calcula que el 56% de los infartos de miocardio y el 18% de las apoplejías se deben a niveles altos de colesterol (1).<br /><br />Sin embargo, el uso de esta combinación de medicamentos no es tan sencillo como parece, ya que aparecen varios inconvenientes: 1) al tratarse de varios fármacos existe el riesgo de errores por parte del médico en el momento de la prescripción; 2) los pacientes tienen que tomar varias pastillas y eso favorece que haya falta de continuidad o errores en la toma de fármacos; 3) en ocasiones uno o más fármacos no se encuentra disponible; 4) el tratamiento es caro.<br /><br />Para evitar estos problemas, apareció la poli-pastilla (“polypill” en inglés), este concepto fue generado por los científicos Wald y Law en el 2000. Ellos publicaron un artículo en el año 2003 en el que afirmaban que una poli-pastilla que contuviera seis fármacos, administrada a los mayores de 55 años, podría reducir los accidentes cardiovasculares en un 80% (Wald, 2003). Sin embargo, desde entonces, la poli-pastilla ha sido fuente de grandes controversias. Los detractores de ésta afirman, entre otras cosas, que la reducción del riesgo cardiovascular derivada de su toma podría ser demasiado optimista y que la aceptación social por parte de pacientes y médicos será menor de lo esperado. Otra fuente de preocupación es la aparición de efectos secundarios a causa de algunos componentes de la poli-pastilla. Por ejemplo la aspirina puede originar complicaciones gastrointestinales y algunos fármacos para reducir la presión arterial pueder ser causantes de tos. Por ello, los efectos secundarios derivados de uno o dos componentes podrían ser causantes de la interrupción de la toma y la pérdida del efecto terapéutico de los otros componentes de la poli-pastilla. <br /><br />Para minimizar estas posibles dificultades, un equipo de cardiólogos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares en Madrid, España (Fuster, 2007; Sanz, 2009) han evaluado la posibilidad de utilizar una poli-pastilla más sencilla y eficaz para prevenir la cardiopatía isquémica en pacientes de alto riesgo, aquellos que ya han sufrido un infarto de miocardio. Esta pastilla múltiple contendría una combinación de sólo tres fármacos, 100 mg de aspirina (que tiene funciones de un antiagregante plaquetario, para evitar la formación de trombos), 40 mg de sinvastatina (para reducir el colesterol en la sangre), y ramipril (para bajar la presión arterial) en tres dosis diferentes (2.5 mg, 5 mg and 10 mg). De esta forma, el ramipril podría ser utilizado a menores dosis (5 g o 2,5 mg) en el caso de provocar tos a la dosis más elevada (10 mg). <br /><br />Estos investigadores creen que la poli-pastilla que están desarrollando, proporcionada a bajo precio, aumentaría el seguimiento del tratamiento y reduciría costes. Además, afirman que si se lograra éxito en esta área de prevención se podrían abrir las puertas al desarrollo de poli-pastillas para otras enfermedades, como la diabetes y la apoplejía. De esta forma, en todo el mundo, la poli-pastilla haría accesible las terapias farmacológicas más eficaces y modernas a las personas con menos recursos, toda una utopía que parece poder convertirse en realidad.<br /><br /><br />Diccionario de términos (*):<br /><br />Apoplejía o accidente vascular cerebral: Está causada por la interrupción del aporte de sangre al cerebro, normalmente causada porque un vaso se rompe o se bloquea por un trombo. Esto interrumpe el aporte de oxígeno y nutrientes, causando daños en el tejido cerebral. El síntoma más común de una apoplejía es una debilidad repentina en la cara, brazo o pierna, mayoritariamente en una parte del cuerpo. Otros síntomas incluyen: confusión, dificultad para hablar, dificultad para ver con un ojo o ambos; dificultad al caminar, mareos, pérdida del equilibrio o la coordinación; dolor de cabeza intenso sin razón aparente; desmayo o pérdida de consciencia. El efecto de una apoplejía depende de qué parte del cerebro está afectada y gravedad del daño. Una apoplejía grave puede causar la muerte repentina (3).<br /><br />Trombo: Un coágulo sanguíneo que se forma dentro de un vaso sanguíneo o dentro del corazón y que puede llegar a obstruirlo.<br /><br /><br />Bibliografía:<br /><br />Bibbins-Domingo K, Chertow GM, Coxson PG, Moran A, Lightwood JM, Pletcher MJ, Goldman L. (2010) ”Projected Effect of Dietary Salt Reductions on Future Cardiovascular Disease.” N Engl J Med. Jan 20. <br /><br />Fuster V, Sanz G.(2007) “A polypill for secondary prevention: time to move from intellectual debate to action.” Nat Clin Pract Cardiovasc Med. Apr;4(4):173.<br /><br />Sanz G, Fuster V. (2009) “Fixed-dose combination therapy and secondary cardiovascular prevention: rationale, selection of drugs and target population.” Nat Clin Pract Cardiovasc Med. Feb;6(2):101-10. <br /><br />Wald NJ, Law MR. (2003) “A strategy to reduce cardiovascular disease by more than 80%. “ BMJ. Jun 28;326(7404):1419. <br /><br />(1) “The World Health Report 2002. Reducing risks, promoting healthy life. Geneva, World Health Organization, 2002.”<br /><br />(2) “Preventing Chronic Diseases: A vital investment. Geneva. WHO. 2005”<br /><br />(3) http://www.who.int/topics/cerebrovascular_accident/en/Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-52436086475936183942009-11-27T10:19:00.000+01:002009-12-09T14:19:14.793+01:00La obesidad, ¿una nueva forma de adicción?Muchos indicios en la literatura científica apuntan a que la obesidad cuya prevalencia está incrementando de forma alarmante es consecuencia de una nueva forma de adicción. Adicción al azúcar...¿addición al azúcar? Sí, al decir esto no nos referimos al azúcar blanco que utilizamos para endulzar el café, o a los caramelos, nos referimos a los hidratos de carbono de absorción rápida. Entre ellos se engloban todas las harinas refinadas, arroz blanco, pasta, etc. La digestión tanto del azúcar blanco como de las harinas refinadas dará lugar a glucosa que será absorvida por el organismo.<br /><br />Es communmente conocido que los alimentos se componen de hidratos de carbono, proteínas, grasas y agua. También están compuestos de los llamados "micronutrientes", esenciales para la vida humana. Sin embargo, desde la época de nuestros ancestros hasta ahora ha tenido lugar un cambio radical en nuestra alimentación. Primero tuvo lugar un cambio de una alimentación basada en frutos silvestres, semillas y caza a una dieta basada en la agricultura y la ganadería. En la actualidad, en menos de 200 años, ha tenido lugar un nuevo cambio en nuestra forma de alimentarnos, tendiendo a lo que podríamos denominar "alimentos densos y refinados" pobres en micronutrientes (García, 2009). Por ello, por la falta de micronutrientes, podríamos llamar a la obesidad, paradójicamente, "enfermedad del hambre".<br /><br />En la antigüedad, los humanos tenían que asegurarse que podían acumular la mayor cantidad de grasa, para soportar periodos de hambre, por ello nuestro páncreas evolucionó hasta convertirse en la máquina perfecta, capaz de detectar pequeñísimos cambios en las concentraciones de glucosa en sangre para secretar insulina. La insulina, también llamada "hormona adipogénica" (del latin <span style="font-style:italic;">adeps</span> "grasa") permite que podamos fabricar grasa a partir de la glucosa que circula en nuestra sangre.<br /><br />Experimentos realizados en ratones demostraron que casi la mitad de la insulina que secretan estos animales no es necesaria para la vida (Carobbio, 2009). Sin embargo, esta insulina era necesaria para que los ratones pudieran acumular grasa. Por ello, los ratones que tenían menos insulina quedaban delgados, aunque su dieta fuera rica en azúcar y grasas.<br /><br />Podemos afirmar que nuestro cuerpo es perfecto. Sí, sin lugar a dudas...la única diferencia es que nuestras condiciones externas han cambiado. Ahora ya no tenemos que gastar energía en salir a cazar, ni en recolectar frutos, ni tenemos que soportar estoicamente largos y fríos inviernos casi en la intemperie. ¡En pocos años (evolutivamente hablando), nuestro modo de vida ha cambiado radicalmente!. Pero nuestros genes no han tenido tiempo a adaptarse a este cambio tan drástico. Y nuestro perfecto cuerpo sigue queriendo protegernos de posibles periodos de hambruna, acumulando todo lo posible.<br /><br />Así es como nos volvemos obesos. Nuestros niveles de insulina están casi permanentemente elevados, por la alta ingesta de azúcar, harinas refinadas y bebidas carbonatadas con azúcar, zumos de frutas, etc. Y la insulina es una trabajadora incansable y cumple su cometido a la perfección, permitiendo que la glucosa entre en las células de nuestro cuerpo, el músculo, el hígado y las células adiposas.<br /><br />Sin embargo, el exceso y la rapidez no son siempre buenos compañeros de camino y pueden comenzar los problemas...porque el páncreas también se cansa de producir insulina, y cuando los niveles de glucosa y grasa en sangre están elevados de forma crónica comienza la muerte...la muerte de las células que producen insulina, un fenómeno denominado "glucolipotoxicidad" (Poitout, 2009). En este proceso el exceso de grasa (lípidos) y glucosa en sangre es tóxico para las células del páncreas, que terminan muriendo. Este es el proceso que aboca a la aparición de la diabetes de tipo II.<br /><br />Por ello, la obesidad es la madre de la diabetes de tipo II. Prueba de ello es que la incidencia de ambas enfermedades muestra un aumento similar. Según datos de la Organización Mundial de la Salud la diabetes es causante de un 5% de las muertes que se producen en el mundo. Y las estadísticas son alarmantes, las muertes por diabetes aumentarán en más del 50% en los próximos diez años si no se realizan acciones urgentes (http://www.who.int/diabetes/en/). <br /><br />Así, el azúcar en nuestra dieta es un veneno encubierto...un dulce veneno podríamos decir. Que además es adictivo...algunos investigadores han demostrado que existen efectos similares derivados del consumo de cocaína y el consumo de alimentos ricos en azúcar. Ambos, la cocaína y los alimentos ricos en azúcar, causan una liberación de dopamina en el cerebro, lo que nos produce placer (Wang, 2004). De hecho, la ingesta compulsiva de comida que se observa en algunos individuos obesos es similar a la que se observa en adictos a drogas y se ha demostrado que en estos individuos los receptores de dopamina en el cerebro están muy disminuídos. Por ello, se ha postulado que esta sería la causa por la que ambos grupos buscan la droga o la comida, para poder liberar más dopamina y compensar los niveles disminuídos de receptores (Wang, 2004).<br /><br />Entonces, ¿qué es la obesidad? ¿una enfermedad del hambre? ¿consecuencia de la busqueda compulsiva del azúcar que se convierte en una droga?. Es aún temprano para poder encontrar una definición adecuada a este fenómeno complejo. Como en el caso del cambio climático, el tiempo se encargará, inexorablemente, de proporcionarnos la respuesta. <br /><br /><br />Carobbio S, Frigerio F, Rubi B, Vetterli L, Bloksgaard M, Gjinovci A, Pournourmohammadi S, Herrera PL, Reith W, Mandrup S, Maechler P."<br />Deletion of glutamate dehydrogenase in beta-cells abolishes part of the insulin secretory response not required for glucose homeostasis." J Biol Chem. 2009 Jan 9;284(2):921-9. Epub 2008 Nov 17.<br /><br />García OP, Long KZ, Rosado JL.(2009)"Impact of micronutrient deficiencies on obesity."Nutr Rev. 2009 Oct;67(10):559-72.<br /><br />Poitout V, Amyot J, Semache M, Zarrouki B, Hagman D, Fontés G.(2009) "Glucolipotoxicity of the pancreatic beta cell." Biochim Biophys Acta. 2009 Aug 26. <br /><br />Wang GJ, Volkow ND, Thanos PK, Fowler JS."Similarity between obesity and drug addiction as assessed by neurofunctional imaging: a concept review."J Addict Dis. 2004;23(3):39-53. Review.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-13660045378000845342009-09-21T15:00:00.000+02:002009-10-21T23:06:35.996+02:00Efectos tóxicos en humanos del herbicida GLIFOSATO..<br />Existe mucho revuelo hoy en día con el tema de los transgénicos, ¿transgénicos sí o transgénicos no?. ¿Qué riesgos comportan para el ecosistema y para la salud humana? Buscando información al respecto, di con un interesante documental -que apareció en una cadena de televisión francesa- llamada "LE MONDE SELON MONSANTO" (El mundo según Monsanto). Este documental fue realizado por una periodista francesa, que llevó a cabo un estudio minucioso sobre el pasado de la empresa Monsanto, que controla la mayor parte del mercado mundial de semillas transgénicas. Este documental puede ser visto en su totalidad en youtube, en español, siguiendo este link: http://www.youtube.com/watch?v=X18jBGUHnF0<br /><br />Tras un tiempo moderado de lectura e investigación, he llegado a la conclusión de que la inclusión de la tecnología transgénica en plantas en el contexto de la alimentación de animales y humana, comporta -al menos- cuatro graves riesgos de tipo biológico y económico: 1) Se desconocen sus efectos a largo plazo, tras la ingesta en animales y humanos. 2) El monopolio del uso de las semillas transgénicas hace al pequeño agricultor dependiente de una empresa multinacional, con todas las consecuencias que ello conlleva. 3) Las plantas transgénicas pueden cruzarse con plantas no transgénicas, modificando las variedades autóctonas. 4) Para el cultivo de la mayoría de las cepas de plantas transgénicas presentes hoy en día en los campos se utiliza un herbicida universal -que sólo resisten determinadas plantas transgénicas-, que no es biodegradable y cuyos efectos en el ecosistema y en la salud humana no han sido suficientemente estudiados: el glifosato.<br /><br />Los puntos 1-3 han sido bastante comentados en los medios de comunicación. Con respecto al primer punto, en estudios en animales -divulgados también en un reciente artículo publicado en "La Contra" del periódico "La Vanguardia"- se ha demostrado que la ingesta de alimento transgénico en animales de experimentación comportaría algunas alteraciones que no han sido explicadas. El punto 2 está también bastante claro: en la India, los pequeños agricultores se acogieron -gracias a facilidades dadas por el gobierno- a una oferta de semillas transgénicas y ello es motivo de problemas económicos graves en las familias -que a veces abocan a suicidios- ya que estos campesinos no pueden asumir el coste económico que comporta la compra anual de estas semillas transgénicas y los productos químicos asociados. De hecho, una científica india, llamada <span style="font-weight:bold;">Vandana Shiva</span>, se ha convertido en defensora a ultranza de la agricultura local, en detrimento de la dirigida por grandes multinacionales. Para mayor información sobre esta mujer os recomiendo este documental, entre otros: http://www.youtube.com/watch?v=a-oNnZMW_Zg<br /><br />El punto cuatro, sobre el glifosato, queda a mi entender aún en el aire... ¿qué riesgos comporta realmente este producto? ¿existen datos científicos al respecto?. Para responder a estas preguntas me lancé en una búsqueda de datos objetivos, presentes en la literatura científica. Y encontré numerosos estudios que aportan luz sobre los efectos perniciosos del herbicida glifosato -utilizado para el cultivo de plantas trangénicas del tipo Roundup Ready- en la biología de los seres vivos, incluído el hombre. ¿Por qué es esta sustancia ampliamente utilizada en el cultivo de algunas variedades de plantas transgénicas? ¡El glifosato no es nuevo! Este producto se viene utilizando desde hace años. La empresa Monsanto obtuvo la patente -uso legal exclusivo- de este herbicida en el año 1970. En la actualidad esa patente ya ha expirado, es decir, otras empresas pueden utilizarlo. Pues bien, la novedad es que en la actualidad algunos cultivos comercializados por la empresa Monsanto se han modificado genéticamente para ser resistentes a este herbicida -que se encuentra comercializado con el nombre de "Roundup"- para dar lugar a las variedades transgénicas denominadas "Roundup Ready", que resisten el glifosato. La soja fue el primer cultivo del tipo Roundup Ready, pero han sucedido muchos otros como el maiz, sorgo -planta originaria de África cuyas semillas se utilizan para hacer harina y como forraje-, alfalfa y algodón. Parece que el trigo Roundup Ready aún no ha salido al mercado. La ventaja aparente que presenta este tipo de transgénico "Roundup Ready", es que basta plantar el campo, rociar con el producto Roundup que contiene glifosato, y sólo las plantas transgénicas crecen.<br /><br />Cabe destacar que el glifosato es un herbicida que afecta a todo tipo de plantas -excepto a las plantas transgénicas del tipo Roundup-. El glifosato se rocía y es absorvido por las hojas, a veces se inyecta directamente en el tronco o el tocón de un árbol, y su uso está muy extendido en el intento de erradicación de los cultivos de coca y opio en Colombia (1). ¿Qué podemos aprender de ello?. Parece ser que en los trabajadores agrícolas colombianos de cinco zonas de Colombia (algunas de ellas expuestas a glifosato), se ha observado, cuando se compararon con agricultores de la zona de Santa Marta, donde se cultiva café orgánico -sin herbicidas ni pesticidas- un aumento en la incidencia de mutaciones genéticas. Sin embargo el estudio publicado concluyó que el riesgo era "bajo" (2). En estos casos, ¿cómo penetra el glifosato en el organismo? Aparte de la inhalación (a través del aire), el glifosato penetra en el organismo a través de la piel, incluso cuando está protegida con ropa. Según un trabajo realizado por el Departamento de Dermatología de la Universidad de California, San Francisco, EEUU, que data del 1996, el glifosato, impregnado en la ropa -en este caso tejidos de algodón-, tiene un fácil acceso a la piel, y puede así ser absorvido a través de ésta. Este paso de la ropa a la piel es aún mayor cuando la persona suda o se moja (3).<br /><br />Un trabajo realizado en el año 2002, en el Departamento de Oncología del Hospital Universiario Orebro, en Suecia, puso de manifiesto que la exposición a herbicidas, insecticidas y fungicidas llevaba consigo un riesgo en la aparición de algunos tipos de linfoma y leucemia (los llamados linfoma no-Hodgkin y leucemia de células pilosas). Es importante destacar que se encontró una asociación significativa entre herbicida y enfermedad en el caso del glifosato y el ácido 4-cloro-metilfenoxiacético (MCPA) (4). El herbicida glifosato es el herbicida más utilizado en Estados Unidos de América. Tan sólo un año más tarde de la publicación de los suecos, en el 2003, apareció otro estudio en el que se investigaban las causas de un aumento del mismo tipo de linfoma no-Hodgkin en agricultores de la zona oeste de los EEUU. Este estudio realizado en la División de Epidemiología y Genética del Instituta Nacional sobre el Cáncer de la ciudad de Bethesda (estado de Maryland, EEUU) puso de manifiesto una vez más que la exposición a glifosato aumenta la incidencia de linfoma no-Hodgkin entre los agricultores (5). Estos resultados han sido de nuevo confirmados el año pasado por expertos del Departamento de Oncología de Lund (Suecia) (6). La información referente a la relación glifosato-cáncer no termina aquí, pues a glifosato se le ha atribuído también un incremento en la incidencia de mieloma múltiple (7). ¿Qué mecanismos podrían estar implicados en el desarrollo de algunos tipos de linfoma, leucemia y mieloma en personas expuestas a glisofato? En el mantenimiento de la salud, el sistema inmune juega un papel fundamental, no sólo defiende al organismo frente a infecciones por microorganismos tales como virus, hongos y bacterias, sino que es responsable de la eliminación de células con crecimiento anormal. Así, es bien conocido que la activación del sistema inmune impide el desarrollo y la progresión de algunos tipos de cáncer. En concreto hay un tipo de células en la sangre , llamadas células mononucleares, que juegan un papel principal en la eliminación de células que el cuerpo identifica como "no deseables", tales como células cancerosas o células que han sido infectadas con virus ¿Afecta el glifosato a este tipo de células de defensa? Un grupo de Colombia, de la Corporación Universitaria Rafael Núñez, en Cartagena, publicó en el 2007 que sí. Los ensayos fueron realizados exponiendo células mononucleares humanas a glifosato o el preparado comercial Roundup. Los resultados fueron flagrantes, ambas sustancias, pero mayor medida -más de diez veces más- Roundup, fueron tóxicas para las células mononucleares. El hecho de que el preparado comercial Roundup fuera mucho más tóxico apoya, según este grupo, el concepto de que los aditivos empleados juegan un papel clave en la toxicidad de los preparados a base de glifosato como el Roundup de Monsanto (8).<br /><br />¿Existen realmente diferencias entre la exposición al herbicida glifosato y la exposición al producto comercial de Monsanto "Roundup" que es el que se utiliza en las plantaciones de transgénicos de la variedad "Roundup ready"? Estudios realizados con anterioridad, en el 2005, habían ya desvelado que sí. A raíz de la observación de que las mujeres agricultoras expuestas a glifosato tenían problemas durante el embarazo, un grupo francés del Laboratorio de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Caen, quiso analizar las diferencias entre ambas formulaciones. Para ello estudió el efecto tóxico de ambas sustancias en células de placenta humana. Sorprendentemente, el producto Roundup siempre resultó ser mucho más tóxico que el herbicida glifosato en estado puro. El efecto tóxico aumentado se debe al parecer a los adyuvantes que contiene el producto Roundup, es decir, las sustancias que acompañan al herbicida glifosato en esta formulación y que según los autores favorecen la absorción y acumulación del herbicida en las células. Otro dato relevante es que, Roundup, incluso a concentraciones no tóxicas para las células en cultivo, impide en este modelo de células de placenta la síntesis de hormonas sexuales (9). Por ello los autores franceses lanzan un aviso sobre el posible efecto endocrino de glifosato, y sobre todo Roundup, en el hombre y otros animales mamíferos (7). Este interesante trabajo fue publicado hace cuatro años, en el 2005. En el mismo año, miembros del Laboratorio de Genética Humana de la Universidad de los Andes en Bogotá también exponen, en base a sus experimentos con células humanas cultivadas, que el glifosato es tóxico para células humanas en cultivo (puede provocar su muerte) y no sólo eso, sino que también puede alterarlas genéticamente. Debido al rango de concentraciones de herbicida en las que encuentran este fenómeno, este grupo colombiano excluye la teoría de que el glifosato afecta tan solo a las plantas y propone que los efectos de glifosato se extienden a los animales y en concreto al hombre (10).<br /><br />Por lo tanto parece que el herbicida glifosato afecta a células humanas, en concreto en función de la dosis y el tipo de células tendría capacidad de alterar la formación de hormonas sexuales, también efectos genotóxicos (alterar el ADN o información genética celular) y citotóxicos (matar a las células). Los efectos en la capacidad de las células para producir hormonas fueron ratificados en el 2007, hace tan solo dos años, por otro grupo americano, perteneciente al Departamento de Biociencias Integrativas, de la Facultad de Veterinaria de la ciudad de Texas (estado de Texas, EEUU). Este grupo usó una técnica denominada "microarrays" que permite detectar con una pequeña cantidad de muestra la actividad de muchos genes, de forma simultánea. Los resultados obtenidos demostraron que todos los genes que necesitaban para su actividad el estrógeno, un tipo de hormona sexual, estaban alterados en células humanas que habían sido expuestas a glifosato. Por ello, estos investigadores comunican que la exposición a glifosato conlleva un riesgo en humanos, en especial si se trata de niños no nacidos -fetos-, ya que cambios en la actividad de estos genes pueden implicar problemas en el desarrollo (11).<br /><br />Haciendo un pequeño sumario, la información disponible indica que glifosato no es un herbicida inocuo, por las siguientes razones: 1) En personas que están expuestas a glifosato el riesgo de sufrir algunos tipos de linfoma, leucemia y mieloma es mayor. 2) Glifosato daña las células sanguíneas de defensa que se ocupan de eliminar a células cancerosas e infectadas por virus. 3) Las fórmulas comerciales que contienen glifosato, como Roundup, muestran los mismos efectos a menores dosis que el glifosato en estado puro, a causa de la presencia de sustancias añadidas que favorecen la penetrabilidad de glifosato y su acumulación en tejidos vivos. 4) Glifosato altera los niveles de hormonas sexuales necesarias para el desarrollo.<br /><br />Pero, uno podría preguntarse...¿tanto revuelo por una sustancia tóxica? hay muchas sustancias tóxicas que nos rodean pero todo depende de la dosis...¿no es así?. Es decir, si los niveles de glifosato que llegan al consumidor son suficientemente pequeños...¿puede ser que el único riesgo lo padezcan los agricultores?...Pues buscando información al respecto, uno comprende que no es así. Las concentraciones de glifosato -en productos alimenticios- que hoy en día se consideran legalmente tolerables son de 400 ppm -400 partes por millón o lo que es lo mismo 400 miligramos de glifosato en un kg de alimento-. Pues bien, en estudios realizados por dos grupos franceses diferentes, ambos pertenecientes a la Universidad de Caen, usando como modelo células humanas, las alteraciones biológicas en las células estudiadas se comenzaron a observar a concentraciones 0,5 ppm de glifosato (unas mil veces menos que las concentraciones máximas permitidas en algunos alimentos) (12, 13).<br /><br />Despues de todo lo expuesto, puede afirmarse con rotundidad que el uso del glifosato comporta un número elevado de riesgos para la salud humana, y que las dosis máximas permitidas ya son potencialmente peligrosas. Esto ha sido evaluado por varios grupos de investigación y los resultados obtenidos han sido revisados y posteriormente publicados en revistas científicas. Por ello, lo que parece más grave es la falta de información en torno a este campo, o más bien el poco uso y difusión pública que se realiza de la información ya disponible...¿conocen los agricultures y las personas que aplican Roundup los riesgos que corren?. A la vista de estos datos, ¿es ético autorizar el cultivo de las cepas Roundup Easy -a las que se aplica el herbicida Roundup, que contiene glifosato-?. ¿No es este herbicida otro riesgo más añadido a los que sin duda comporta el cultivo de plantas transgénicas para la alimentación?.<br /><br />Referencias:<br /><br />(1) Solomon KR, Anadón A, Carrasquilla G, Cerdeira AL, Marshall J, Sanin LH. "Coca and poppy eradication in Colombia: environmental and human health assessment of aerially applied glyphosate." Rev Environ Contam Toxicol. 2007;190:43-125. Review.<br /><br />(2) Bolognesi C, Carrasquilla G, Volpi S, Solomon KR, Marshall EJ."Biomonitoring of genotoxic risk in agricultural workers from five colombian regions: association to occupational exposure to glyphosate.<br />" J Toxicol Environ Health A. 2009;72(15):986-97.<br /> <br />(3) Wester RC, Quan D, Maibach HI."In vitro percutaneous absorption of model compounds glyphosate and malathion from cotton fabric into and through human skin." Food Chem Toxicol. 1996 Aug;34(8):731-5.<br /><br />(4) Hardell L, Eriksson M, Nordstrom M. "Exposure to pesticides as risk factor for non-Hodgkin's lymphoma and hairy cell leukemia: pooled analysis of two Swedish case-control studies." Leuk Lymphoma. 2002 May;43(5):1043-9.<br /><br />(5) De Roos AJ, Zahm SH, Cantor KP, Weisenburger DD, Holmes FF, Burmeister LF, Blair A."Integrative assessment of multiple pesticides as risk factors for non-Hodgkin's lymphoma among men." Occup Environ Med. 2003 Sep;60(9):E11.<br /><br />(6) Eriksson M, Hardell L, Carlberg M, Akerman M."Pesticide exposure as risk factor for non-Hodgkin lymphoma including histopathological subgroup analysis."Int J Cancer. 2008 Oct 1;123(7):1657-63.<br /><br />(7) De Roos AJ, Blair A, Rusiecki JA, Hoppin JA, Svec M, Dosemeci M, Sandler DP, Alavanja MC."Cancer incidence among glyphosate-exposed pesticide applicators in the Agricultural Health Study" Environ Health Perspect. 2005 Jan;113(1):49-54.<br /><br />(8) Martínez A, Reyes I, Reyes N."Cytotoxicity of the herbicide glyphosate in human peripheral blood mononuclear cells" Biomedica. 2007 Dec;27(4):594-604.<br /><br />(9) Richard S, Moslemi S, Sipahutar H, Benachour N, Seralini GE."Differential effects of glyphosate and roundup on human placental cells and aromatase" Environ Health Perspect. 2005 Jun;113(6):716-20.<br /><br />(10) Monroy CM, Cortés AC, Sicard DM, de Restrepo HG."Cytotoxicity and genotoxicity of human cells exposed in vitro to glyphosate" Biomedica. 2005 Sep;25(3):335-45.<br /><br />(11) Hokanson R, Fudge R, Chowdhary R, Busbee D."Alteration of estrogen-regulated gene expression in human cells induced by the agricultural and horticultural herbicide glyphosate" Hum Exp Toxicol. 2007 Sep;26(9):747-52.<br /><br />(12) Gasnier C, Dumont C, Benachour N, Clair E, Chagnon MC, Séralini GE."Glyphosate-based herbicides are toxic and endocrine disruptors in human cell lines." Toxicology. 2009 Aug 21;262(3):184-91.<br /><br />(13) Benachour N, Séralini GE."Glyphosate formulations induce apoptosis and necrosis in human umbilical, embryonic, and placental cells." Chem Res Toxicol. 2009 Jan;22(1):97-105.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-2019272079977823202009-07-25T14:49:00.000+02:002009-07-27T20:05:10.453+02:00Efectos de la seta Shiitake (Lentinula Edodes) en el cáncer.<br />A veces me pregunto cómo puede ser que, existiendo tantas evidencias científicas de las propiedades anticancerosas de determinados productos, esta información sea poco accesible a los médicos y a las personas de a pie.<br /><br />Son productos que se pueden encontrar en el mercado. Por ejemplo en el mercado de Gracia. Un día paseando decidí bajar la calle Verdi y topé con el Mercado de Gracia. <br />En la esquina había un colorido comercio de verduras y fruta, productos de agricultura ecológica. Decidí ponerme a la cola y adquirir unas cuantas cosas. Entre ellas encontré la seta Shiitake. Había oído que esta seta tenía propiedades immunoreguladoras y acción anticancerosa. Por ello he optado por realizar una pequeña entrada en el blog...<br /><br />Lentinula edodes, conocida como "shiitake" es uno de los hongos medicinales ampliamente utilizados en Oriente. La actividad antitumoral de los extractos de este hongo ha sido demostrada en animales y humanos. Esta actividad se basa en un aumento de la inmunidad y también en un efecto tóxico directo y selectivo hacia las células cancerosas. En concreto, los extractos acuosos de Shiitake han demostrado un efecto inhibidor directo en la proliferación de células cancerosas humanas in vitro (1).<br /><br />Se ha observado que este hongo tiene la capacidad de aumentar la activación de las células del sistema inmune llamadas "Natural Killer" (NK). Pero además, ejerce una acción directa en las células cancerosas favoreciendo la "apoptosis" o muerte celular programada. Estos efectos son dependientes de la dosis y se observaron en líneas celulares epiteliales de pecho y en dos líneas celulares de mieloma (2).<br /><br />Otras importantes propiedades del hongo Shiitake son las antimicrobianas. Hace apenas un mes ha sido publicado un artículo por un grupo inglés, en el que se hace alusión a ellas. En este estudio, se demostró que shiitake actuaba como antibacteriano y antifúngico. Esta capacidad es muy relevante en el contexto de las enfermedades oportunistas, que se establecen como consecuencia de un sistema inmunitario deficiente (individuos inmunocomprometidos). Algunos de los componentes del Shiitake responsables de estas propiedades son "bostricoidina", sustancia antibiótica que es activa <span style="font-style:italic;">in vitro</span> contra Mycobacterium tuberculosis, bacilo responsable de la tuberculosis. Otro componente del Shiitake, el "ácido gálico", es conocido por sus propiedades antibacterianas y actividad anticancerosa en animales (3).<br /><br />En base a esta información disponible, sería necesario poder evaluar en ensayos clínicos en humanos la capacidad de este hongo para favorecer el curso del cáncer y algunas enfermedades infecciosas. Por el momento, existe un estudio en el que se evalúa el efecto del "lentinano" -un componente del Shiitake con estructura conocida como beta-glucano- en individuos con SIDA. Este estudio muestra que el lentinano aumenta de forma significativa el número de células inmunitarias CD4+ en individuos con SIDA (4).<br /><br />En conclusión, en modelos <span style="font-style:italic;">in vitro</span> y en modelos animales, el hongo Shiitake ha mostrado propiedades anticancerosas, inmunoestimulantes y antimicrobianas. Para demostrar científicamente sus propiedades terapéuticas en humanos se necesitaría llevar a cabo ensayos clínicos adecuados. Este tipo de estudios distan de ser llevados a cabo probablemente a causa de una falta de interés economico. Sin embargo, es tentador pensar que este delicioso hongo utilizado en Oriente desde la antiguedad puede constituir una accesible ayuda para combatir algunas enfermedades graves. Enfermedades para las que la medicina alopática occidental aún no ha encontrado cura. <br /><br />(1) Israilides C, Kletsas D, Arapoglou D, Philippoussis A, Pratsinis H, Ebringerová A, Hríbalová V, Harding SE. "In vitro cytostatic and immunomodulatory properties of the medicinal mushroom Lentinula edodes." Phytomedicine. 2008 Jun;15(6-7):512-9.<br /><br />(2) Fang N, Li Q, Yu S, Zhang J, He L, Ronis MJ, Badger TM. "Inhibition of growth and induction of apoptosis in human cancer cell lines by an ethyl acetate fraction from shiitake mushrooms." J Altern Complement Med. 2006 Mar;12(2):125-32.<br /><br />(3) Rao JR, Smyth TJ, Millar BC, Moore JE."Antimicrobial properties of shiitake mushrooms (Lentinula edodes)." Int J Antimicrob Agents. 2009 Jun;33(6):591-2.<br /><br />(4) Gordon M, Guralnik M, Kaneko Y, Mimura T, Goodgame J, DeMarzo C, Pierce D, Baker M, Lang W. " A phase II controlled study of a combination of the immune modulator, lentinan, with didanosine (ddI) in HIV patients with CD4 cells of 200-500/mm3." J Med. 1995;26(5-6):193-207.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-52672155355727657022009-07-14T11:40:00.000+02:002009-07-17T11:51:18.344+02:00Enfermedades crónicas asociadas a la exposición a nitratos, nitritos y nitrosaminas..<br />Compuestos químicos derivados del nitrógeno son al parecer decisivos en el importante aumento en la incidencia de Alzheimer, Parkinson y Diabetes tipo 2. Según un estudio americano la tasa de mortalidad a causa de estas enfermedades aumenta en paralelo al incremento de la presencia de nitratos, nitritos y nitrosaminas en el medio ambiente y en los alimentos.<br /><br />Sobretodo son algunos alimentos condimentados los que están más cargados de nitritos. Al cocinarlos pueden además formarse sustancias cancerígenas.<br /><br />Los nitratos se utilizan como abono y así llegan a los alimentos y el agua. Los nitritos por el contrario se usan en la fabricación de alimentos, principalmente los derivados cárnicos, añadiéndose como aditivos para favorecer la conservación. Ambas sustancias, nitratos y nitritos, pueden unirse a aminas para formar nitrosaminas, que según se ha comprobado pueden generar cáncer. <br /><br />"Nos hemos convertido en la generación de las nitrosaminas" dice la coordinadora de estudiantes <span style="font-style:italic;">Suzanne de la Monte</span> del Hospital de Providencia en el estado americano de Rhode Island. Esencialmente, hemos desarrollado un tipo de alimentación que es rica en aminas y nitratos, lo que conduce a un aumento en la generación de nitrosaminas. <br /><br />De la Monte afirma en la revista científica „Journal of Alzheimer's Disease“ (Revista sobre la enfermedad de Alzheimer), que las nitrosaminas no sólo favorecen la aparición de cáncer, sino también otras enfermedades como la diabetes de tipo II, enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson.<br /><br />En el estudio publicado se compara la tasa de mortalidad por Parkinson y Alzheimer en diferentes grupos de edad. Se descubrió que la mortalidad por estas enfermedades, entre los años 1968 y 2005, había aumentado más que por otro tipo de enfermedades como apoplegía- brusca interrupción del flujo sanguíneo al cerebro- o enfermedades cardiacas. Este hecho puso de manifiesto que la tendencia no sólo se debía a la existencia de una población más anciana, sino que había otros factores responsables. <br /><br />La autora se remite al hecho de que la incorporación de compuestos químicos derivados del nitrógeno en Estados Unidos se ha doblado entre los años 1960 y 1980. Por otro lado la venta de comida rápida -"fast food"- y productos cárnicos procesados se multiplicó por ocho entre los años 1970 y 2005. <br /><br />Fuentes de información: „Journal of Alzheimer's y "Die Welt" (periódico alemán).Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-78121331507505468362009-07-14T11:31:00.000+02:002009-07-16T22:32:29.845+02:00Cuanto más me medico más me duele: el riesgo del uso de fármacos opioides.<br /><br />Es una realidad que gran parte del consumo de fármacos se debe al dolor y que enfermedades como la fibromialgia o la artritis reumatoide están a la orden del día. Los opioides, derivados del opio, como la morfina y la codeína, son utilizados ampliamente por algunos pacientes y por los adictos. Sin embargo, la interrupción repentina de estos compuestos es causa de hiperalgesia (mucho dolor), también característica del síndrome de abstinencia tras el consumo prolongado drogas opióides (entre las que se encuentra la heroína y el crack).<br /><br />Tras la muerte de Michael Jackson, se habla a diario en los periódicos de su dependencia a medicamentos. Entre las hipótesis barajadas, se considera el abuso de algún medicamento como el Demerol. El Demerol es un fármaco narcótico analgésico de la familia de los opióides, que actúa como depresor del sistema nervioso central y se utiliza para aliviar el dolor de intensidad media o alta. Curiosamente, Michael ya había hecho pública una canción, “Morfina”, donde supuestamente se pone en evidencia la importancia que esta fármaco tenía en su vida. La meperidina, principio activo de Demerol, pertenece al grupo de los opioides síntéticos, entre los que también se encuentra por ejemplo la metadona. Al igual que otros opioides, causa dependencia y síndrome de abstinencia si se deja de tomar de forma repentina.<br /><br /> En el tratamiento del dolor severo, el fármaco de eleción es el que actúa en un receptor llamado "receptor opioide MU". Sin embargo, paradójicamente, estos medicamentos pueden también aumentar la sensibilidad al dolor. En un estudio publicado en la famosa revista "Science", se habla de los riesgos asociados al consumo y a la abstinencia de fármacos opioides. Los investigadores de la Universidad de Viena (Austria) han reportado que la interrupción brusca de este tipo de fármacos causaría unas modificaciones en las sinapsis -conexiones- neuronales implicadas en las vías del dolor. Sin embargo, este efecto puede ser evitado si se realiza una interrupción del tratamiento de forma escalonada.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-36509636591040657212009-07-01T00:07:00.000+02:002009-07-05T13:24:56.971+02:00Cola de pavo (Coriolus versicolor), un hongo de la medicina tradicional china, es eficaz contra varios tipos de cáncer por su efecto inmunomodulador.Coriolus versicolor (CV) es un hongo medicinal ampliamente recetado para la prevención y el tratamiento del cáncer y de las infecciones en China. En los últimos años, se ha demostrado en animales -estudios preclínicos- y en humanos -estudios clínicos- que los extractos acuosos obtenidos de CV ejercen una amplia gama de efectos biológicos, que incluyen efectos estimulantes sobre las células inmunitarias e inhibidoras del crecimiento de las células cancerosas.<br /><br />Coriolus versicolor es llamado de diferentes formas en distintos países. En China lo llaman "Yun Zhi" -seta como una nube- probablemente por estar cubierto de una especie de pelusa. En Japón lo llaman "kawaratake" -hongo al borde del río- haciendo referencia a dónde se suele encontar. Por último, en algunos países europeos se llama "Cola de pavo", por tener forma de abanico. <br /><br />Como sustancia medicinal ya documentada en textos clásicos de medicina china, CV se considera útil para eliminar toxinas, fortalecer el físico, aumentar la energía y el espíritu y potenciar el sistema inmune.<br /><br />En la práctica clínica de Medicina Tradicional China, CV es a menudo indicado para varios tipos de cáncer, hepatitis crónica e infecciones del aparato respiratorio superior, sistema urinario y tracto digestivo. De acuerdo a los documentos clásicos de medicina china, CV es útil para dispersar el calor, eliminar toxinas, reforzar el organismo, aumentar la energía y el espíritu y mejorar el sistema inmune del paciente.<br /><br />Numerosos estudios in vitro han revelado que el extracto acuoso de Coriolus versicolor no suele tener un efecto inmunológico en el paciente sano pero posee la capacidad de restablecer el sistema inmune que está deprimido por la presencia de un tumor o por quimioterapia.<br /><br />ESTUDIOS PRE-CLÍNICOS -en animales de experimentación-: Los efectos antitumorales de CV han sido estudiados extensamente <span style="font-style:italic;">in vivo</span>. En ratones a los que se les inoculó una línea celular de linfoma o carninoma nasofaríngeo o adenocarcinoma pulmonar o cáncer de hígado o fibrosarcoma o mastocitoma o tumor mamario o sarcoma o melanoma o cáncer de colon, la administración prolongada de Coriolus versicolor redujo el tamaño del tumor. El extracto demostró también efectividad en la profilaxis (prevención) del cáncer de esófago, colon, pecho, hígado, pulmones y vejiga.<br /><br />ESTUDIOS CLÍNICOS -en humanos-: El uso terapéutico de Coriolus versicolor como terapia adyuvante en el tratamiento del cáncer ha sido demostrada en numerosos estudios. El uso de CV prolongó el tiempo libre de enfermedad y mejoró el pronóstico.<br /><br />(...continuará)<br /><br />He realizado una búsqueda de los comercios donde se puede adquirir este hongo. En este momento, puede pedirse por internet y te lo envían por correo. Podéis encontrarlo en estas dos direcciones:<br /><br />http://www.hifasdaterra.com/test/producto_detall.php?itemId=122<br /><br />http://www.jcm.co.uk/product.php?catID=0&opener=0-499&productID=8251&sType=search&search=coriolus§ion=0<br /><br />En la segunda dirección es mucho más barato -por supuesto no recibo ningún tipo de comisión de estas casas comerciales-.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-26063425409235405052009-06-26T12:27:00.001+02:002009-06-26T12:32:00.210+02:00La acupuntura, realizada en un solo punto, mejora la sintomatología del dolor de hombro tratado con fisioterapiaEste artículo, que relata el trabajo de investigación del equipo de la "Unidad de Tratamiento del Dolor" del Centro de Salud Doña Mercedes en Dos Hermanas -Sevilla-, será explicado en breve en castellano.<br /><br />Rheumatology (Oxford). 2008 Jun;47(6):887-93. Epub 2008 Apr 10.Click here to read Links<br /><br /> Comment in:<br /> ACP J Club. 2008 Nov-Dec;149(4):12. <br /><br /> Single-point acupuncture and physiotherapy for the treatment of painful shoulder: a multicentre randomized controlled trial.<br /> Vas J, Ortega C, Olmo V, Perez-Fernandez F, Hernandez L, Medina I, Seminario JM, Herrera A, Luna F, Perea-Milla E, Mendez C, Madrazo F, Jimenez C, Ruiz MA, Aguilar I.<br /><br /> Pain Treatment Unit, Healthcare Centre Doña Mercedes, Calle Segovia s/n, 41700 Dos Hermanas, Spain. jorgef.vas.sspa@juntadeandalucia.es<br /><br /> OBJECTIVE: Evaluate the efficacy of acupuncture associated with physiotherapy for patients with painful shoulder. METHODS: In a multicentre controlled randomized study, participants were recruited with a clinical diagnosis of unilateral subacromial syndrome from six rehabilitation medicine departments belonging to the Public Health System in two Spanish regions. All participants received 15 sessions of physiotherapy during the 3 weeks that the treatment lasted and were randomized to additionally receive, once a week, acupuncture or mock TENS (transcutaneous electrical nerve stimulation). The primary outcome measure was the change in the Constant-Murley Score (CMS) for functional assessment of the shoulder, at 4 weeks after randomization. This study is registered as an International Standard Randomized Controlled Trial, number ISRCTN28687220. RESULTS: A total of 425 patients were recruited. The mean score (s.d.) on the CMS had increased by 16.6 (15.6) points among the acupuncture group, compared with 10.6 (13.5) points in the control group, and the mean difference between the two groups was statistically significant (6.0 points; 95% CI 3.2, 8.8 points; P < 0.001). By the end of the treatment, 53% of the patients in the acupuncture group had decreased their consumption of analgesics, compared with a corresponding 30% among the control group (P < 0.001). CONCLUSIONS: Single-point acupuncture in association with physiotherapy improves shoulder function and alleviates pain, compared with physiotherapy as the sole treatment. This improvement is accompanied by a reduction in the consumption of analgesic medicaments.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-39847242966962184182009-05-20T16:05:00.001+02:002009-06-25T15:12:32.244+02:00KAVA, una planta para la ansiedad y la depresión(traducción adaptada del artículo original perteneciente al periódico alemán Die Welt)<br /><br />Científicos australianos muestran en un estudio que las personas con estados de ansiedad y depresiones graves pueden ser tratadas de forma segura con una planta llamada KAVA. Sin embargo, tanto en Alemania como en otros países europeos, el extracto de la planta está prohibido. <br /><br />“Queremos sacar a la luz las evidencias de que la planta KAVA constituye una alternativa natural al tratamiento de los estados de ansiedad, y que -al contrario que algunos medicamentos farmacéuticos- alberga un bajo riesgo de dependerncia y probablemente causa menos efectos secundarios”, afirma el director del estudio Jerome Sarris.<br /><br />Durante la toma diaria de cinco tabletas de KAVA se redujeron considerablemente los estados de ansiedad. “Además nos dimos cuenta de que con el extracto de KAVA se aliviaron las depresiones, lo que hasta ahora no se había descubierto”, dijo Sarris. Los investigadores no apreciaron otros efectos notables sobre la salud. <br /><br />Sin embargo los científicos recalcan en su estudio -publicado en la revista “Psychopharmacology“- que se necesitan ensayos más prolongados para confirmar la seguridad e inocuidad de esta medicina. “Mediante una extracción controlada, la planta debería de producir muy pocas o ninguna complicación hepática” afirma Sarris. “Espero que los resultados inciten a los Gobiernos a reconsiderar la prohibición sobre esta planta”.<br /><br />------<br /><br />Australische Wissenschaftler zeigten in einer Studie, dass Menschen mit chronischen Angstzuständen und verschieden starken Depressionen wirksam und sicher mit Kava behandelt werden können. In Deutschland und anderen europäischen Ländern ist das Pflanzen-Extrakt jedoch verboten.<br /><br />„Wir konnten den Nachweis erbringen, dass Kava eine natürliche Alternative für die Behandlung von Angstzuständen bietet und im Gegensatz zu einigen pharmazeutischen Arzneimitteln ein geringeres Suchtrisiko birgt und möglicherweise weniger Nebenwirkungen hat“, sagt Studienleiter Jerome Sarris.<br /><br />Bei der täglichen Einnahme von fünf Kava-Tabletten ließen die Angstzustände erheblich nach. „Wir stellten außerdem fest, dass sich mit dem Kava-Extrakt Depressionen lindern ließen, was bislang in dieser Form noch nicht festgestellt worden war“, sagt Sarris. Größere gesundheitliche Bedenken bemerkten die Forscher nicht.<br /><br />Sie betonen aber im Fachblatt „Psychopharmacology“, länger angelegte Studien seien erforderlich, um die Unbedenklichkeit des Arzneimittels zu bestätigen. „Bei sachgemäßer Gewinnung sollte Kava nur geringe oder gar keine Leberprobleme nach sich ziehen“, sagt Sarris. „Ich hoffe, die Ergebnisse werden die Regierungen dazu bewegen, das Verbot noch einmal zu überdenken.“Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-60439297725006814092009-04-14T10:59:00.000+02:002009-04-14T11:02:48.959+02:00Compuestos polifenoles de la dieta trans-resveratrol -del mosto y el vino- y curcumina -de las especias curcuma y curry- contra la obesidadJ Pharmacol Exp Ther. 2009 Apr 9. [Epub ahead of print]Click here to read Links<br /> The dietary polyphenols trans-resveratrol and curcumin selectively bind human CB1 cannabinoid receptors with nanomolar affinities and function as antagonists/inverse agonists.<br /> Seely KA, Levi MS, Prather PL.<br /><br /> University of Arkansas for Medical Sciences.<br /><br /> The dietary polyphenols trans-resveratrol (found in red wine) and curcumin (found in curry powders) exert anti-inflammatory and anti-oxidant effects via poorly defined mechanisms. Interestingly, cannabinoids, derived from the marijuana plant (Cannabis sativa), produce similar protective effects via CB1 and CB2 receptors. We examined whether trans-resveratrol, curcumin and ASC-J9 (a curcumin analog) act as ligands at cannabinoid receptors. All three bind to hCB1 and mCB1 receptors with nanomolar affinities, displaying only micromolar affinities for hCB2 receptors. Characteristic of inverse agonists, the polyphenols inhibit basal G-protein activity in membranes prepared from CHO-hCB1 cells or mouse brain, that is reversed by a neutral CB1 antagonist. Furthermore, they competitively antagonize G-protein activation produced by a CB1 agonist. In intact CHO-hCB1 cells, the polyphenols act as neutral antagonists, producing no effect when tested alone, while competitively antagonizing CB1 agonist mediated inhibition of adenylyl cyclase activity. Confirming their neutral antagonist profile in cells, the polyphenols similarly attenuate stimulation of adenylyl cyclase activity produced by a CB1 inverse agonist. In mice, the polyphenols dose-dependently reverse acute hypothermia produced by a CB1 agonist. Upon repeated administration, the polyphenols also reduce body weight in mice similar to that produced by a CB1 antagonist/inverse agonist. Finally, trans-resveratrol and curcumin share common structural motifs with other known cannabinoid receptor ligands. Collectively, we suggest that trans-resveratrol and curcumin act as antagonists/inverse agonists at CB1 receptors at dietary relevant concentrations. Therefore, these polyphenols and their derivatives might be developed as novel, non-toxic CB1 therapeutics for obesity and/or drug dependence.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-47446895761910597782009-04-01T12:17:00.000+02:002009-04-06T01:59:11.419+02:00El humo de los cigarrillos suprime la respuesta inmune y favorece las infecciones, enfermedades pulmonares y el cáncer.Nat Rev Immunol. 2009 Mar 30. [Epub ahead of print]Click here to read Links<br /> How cigarette smoke skews immune responses to promote infection, lung disease and cancer.<br /> Stämpfli MR, Anderson GP.<br /><br /> Martin R. Stämpfli is at the Department of Pathology and Molecular Medicine, Centre for Gene Therapeutics, and the Department of Medicine, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.<br /><br /> A complex and multilayered immune defence system protects the host against harmful agents and maintains tissue homeostasis. Cigarette smoke ex posure markedly impacts the immune system, compromising the host's ability to mount appropriate immune and inflammatory responses and contributing to smoking-related pathologies. These adverse effects on the immune system not only occur in active smokers, but also in those exposed to smoke passively in contaminated environments, and may persist for decades after exposure has ended.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-10549853873407476682009-03-26T12:24:00.000+01:002018-12-10T13:26:37.508+01:00VICENTE FERRERHoy sin televisión supe,<br /><br />que Vicente está malito,<br /><br />y hoy de pronto recordé,<br /><br />los días que estuve a su ladito.<br /><br /> <br /><br />Su paso tranquilo y pausado,<br /><br />su mirada luminosa,<br /><br />su acojida, su descaro.<br /><br /> <br /><br />Hoy recordé sus palabras,<br /><br />“aquí me quedo” “aquí hago”,<br /><br />pues moverse tanto diluye,<br /><br />la fuerza para el trabajo.<br /><br /> <br /><br />¡Ay Vicente! Te doy gracias,<br /><br />por permitirme el contacto,<br /><br />con tus ojos bondadosos,<br /><br />con tus pies, que iban volando.<br /><br /> <br /><br />Ahora Vicente caminas,<br /><br />por senderos no explorados,<br /><br />y si decides marcharte,<br /><br />las trompetas están esperando.<br /><br /> <br /><br />Cuántos ángeles te aguardan,<br /><br />con saris, colores,<br /><br />sabores, ¡todos bailando!,<br /><br />con sonrisas tan bonitas,<br /><br />como las que en tu tierra avistas.<br /><br /> <br /><br />La India, tú lo has logrado,<br /><br />y los que te han tocado,<br /><br />quedaron prendados,<br /><br />del amor que a tantos has dado.<br /><br /> <br /><br />Es tan contagioso Vicente,<br /><br />el milagro que, como el muro anunció,<br /><br />se produjo con los años…<b></b>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-27039526287684827722009-03-20T21:48:00.000+01:002009-03-20T21:52:08.058+01:00Cuento: La medicina alopática y el reconocimiento del elefante.<br />Se hallaba el Buda en el bosque de Jeta, cuando llegaron numerosos ascetas de diferentes escuelas y tendencias filosóficas. <br /><br />Algunos decían:<br /><br />-El mundo es eterno. Eso es lo cierto y todo lo demás es un engaño.<br /><br />Otros aseguraban:<br /><br />-El mundo no es eterno y esta es la única verdad.<br /><br />Unos aseveraban que el mundo es infinito y otros que el mundo es finito. Unos, que el cuerpo y el alma son lo mismo, y otros, que son dos realidades diferentes. Algunos, que el Buda tiene existencia tras la muerte, y otros, que carece de tal. Otros, que el Buda ni existe ni no existe tras la muerte. Y así cada uno de ellos sostenía sus puntos de vista, en la convicción de que los suyos eran los verdaderos y los demás los falsos. Así pasaban su tiempo en cerradas polémicas e incluso llegaban a la indignación y el insulto. Todo ello fue oído y visto por un grupo de monjes, que después le relataron al Bienaventurado lo sucedido. Buda comentó:<br /><br />-Monjes, esos disidentes son ciegos que no ven, que desconocen tanto la verdad como la no verdad, tanto lo real como lo no real. Ignorantes, polemizan y se ensarzan como me habéis relatado. Ahora os contaré un suceso de los tiempos antiguos. Había un rajá que mandó reunir a todos los ciegos que había en Savathi y pidió que les pusieran un elefante. Así se hizo. Se les instó a los ciegos a que tocasen el elefante. Uno tocó la trompa, otro el colmillo, otro la pata, otro la cabeza y así sucesivamente. Después el rajá se dirigió a los ciegos para preguntarles:<br /><br />-¿Qué os ha parecido el elefante que habéis tocado?<br /><br />-Un elefante se parece a un cacharro, contestaron los que habían tocado la cabeza.<br /><br />-Es como un cesto de aventar -aseguraron los que hubieron palpado la oreja.<br /><br />-Es una reja de arado -sentenciaron los que habían tocado el colmillo.<br /><br />-Es un granero -insistieron los que tocaron el cuerpo.<br /><br />Y así sucesivamente. Y cada uno, empeñado en su creencia, empezaron a discutir y querellarse entre ellos.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-63852966368214543482009-02-06T17:29:00.000+01:002009-03-18T16:53:51.745+01:00Numerosos ensayos clínicos avalan el uso del extr seco de hypericum perforatum -hipérico o hierba de S. Juan- en el tratamiento de la depresión..<br />La hierba de San Juan actúa, entre otros mecanismos, mediante la inhibición de la proteína MAO, que degrada la dopamina y la serotonina, lo que conduce a un aumento de los niveles de estos neurotransmisores.<br /><br />Existen al menos ocho estudios clínicos realizados en humanos y publicados en la literatura científica, que indican la eficacia del extracto seco de Hypericum perforatum o "hierba de San Juan" en el tratamiento de la depresión. En este artículo vamos a mencionar tres estudios que fueron publicados en el año 2006.<br /><br />El primer estudio listado aquí fue realizado por miembros del Departamento de Psiquiatría y Psicoterapia de la facultad de Medicina de Berlín, Alemania. El trabajo describe un estudio multicéntrico randomizado, en el que se compara un extracto de hierba de San Juan con el antidepresivo paroxetina, en pacientes que se han recuperado de un episodio de depresión moderada a grave. El antidepresivo paroxetina es un potente SSRI (fármaco inhibidor de la recaptación de serotonina). Este estudio demostró que el extracto seco de hierba de San Juan ensayado, en tratamiento continuado, tuvo una eficacia similar a la paroxetina, en la prevención de la recaida, tras la recuperación de un episodio de depresión -moderado a grave-. Por ello el hipérico o hierba de San Juan, según dicen los autores, contituiría un tratamiento alternativo importante para la prevención de la recaída en la depresión. <br /><br />En el segundo estudio, llevado a cabo por el Departamento de Psiquiatría general de la Facultad de Medicina de Viena, Austria, se analiza el efecto del extracto seco de Hypericum perforatum en la depresión mayor. Se utilizaron dosis de 600 mg/día en una dosis o 1200 mg/día en dos dosis. El estudio fue doble-ciego, controlado con placebo, multicéntrico y randomizado. El tratamiento fue precedido de un periodo sin tratamiento farmacológico, y duró un total de seis semanas.<br />Los resultados del estudio fueron que ambas dosis fueron efectivas y mejor que el placebo en el tratamiento de la depresión de leve a grave. <br /><br />El tercer estudio fue realizado en el Departamento de Psiquiatría y Psicoterapia del Hospital Psiquiátrico General en la Universidad de Essen, Alemania. Se centró en evaluar la eficacia y seguridad de una dosis diaria de extracto de hipérico (900 mg/día) y del fármaco antidepresivo citalopram (20 mg/día) , en pacientes con depresión moderada. Este estudio, como el anteriormente descrito, fue doble-ciego, randomizado, multicéntrico y controlado con placebo. El tratamiento se llevó a cabo también durante seis semanas. Los resultados del estudio demostraron que el extracto de hipérico no tenía un efecto inferior que citalopram. Ambos compuestos fueron más efectivos que el placebo. Además, se demostró que el extracto de hipérico era mejor tolerado y tenía un mejor perfil de seguridad que citalopram. Estos resultados revelan, según los autores de este estudio, que el extracto de hipérico ensayado es una buena alternativa a los antidepresivos químicos en el tratamiento de pacientes con depresión moderada. <br /><br />Primer estudio:<br /><br />Pharmacopsychiatry. 2006 Nov;39(6):213-9.<br /><br /><span style="font-style:italic;"><span style="font-weight:bold;">Comparison of Hypericum extract WS 5570 and paroxetine in ongoing treatment after recovery from an episode of moderate to severe depression: results from a randomized multicenter study.</span><br />Anghelescu IG, Kohnen R, Szegedi A, Klement S, Kieser M.<br /><br />Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charité- Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Berlin, Germany.<br /><br />OBJECTIVE: To test and compare the efficacy and safety of Hypericum extract WS 5570 to paroxetine, a potent SSRI, in patients suffering from moderate or severe depression according to DSM-IV criteria. METHODS: In a multicenter, randomized, double-blind phase III study, the changes in moderate to severe major depression DSM-IV; 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D total>or=22) after an acute treatment with Hypericum extract WS 5570 or paroxetine were analyzed in a 16-week continuation phase for relapse prevention. Patients with a HAM-D total score decrease of >or=50% during the 6 weeks of acute treatment were asked to continue the treatment for another 4 months. One-hundred and thirty-three adult out-patients who received maintenance doses of 900 (n=33) or 1800 mg/d (n=38) of WS 5570 and 20 (n=28) or 40 mg/d (n=34) of paroxetine, respectively, were included. The relevant dosage was already fixed during the acute treatment. RESULTS: Between baseline of the acute phase and end of continuation treatment the HAM-D total score decreased from 25.3+/-2.5 (mean+/-SD) to 4.3+/-6.2 points for WS 5570 and from 25.3+/-2.6 to 5.2+/-5.5 points for paroxetine (p=0.49, two-sided t-test; median relative decrease: 92.0 and 85.5%, respectively). During maintenance treatment alone (day 154-day 42), 61.6% of the patients randomized to WS 5570 and 54.6% treated with paroxetine showed an additional reduction (p=0.59) with respect to the HAM-D total score. Remission (HAM-D endpoint total score below 8) occurred in 81.6% (31 patients) of the patients for WS 5570 and in 71.4% (30 patients) for paroxetine (p=0.29). Three patients in the WS 5570 group and 2 patients in the paroxetine group showed a HAM-D increase>5 points during continuation treatment. In the continuation phase there were 0.006 adverse events per day of exposure for WS 5570 and 0.007 events for paroxetine. CONCLUSION: This study showed that WS 5570 and paroxetine were similarly effective in preventing relapse in a continuation treatment after recovery from an episode of moderate to severe depression and point therefore to an important alternative treatment option for long-term relapse-prevention.<span style="font-style:italic;"><span style="font-weight:bold;"><span style="font-style:italic;"></span></span></span></span><br /><br />Segundo estudio:<br /><br />BMC Med. 2006 Jun 23;4:14.<br /><br /><span style="font-weight:bold;">Superior efficacy of St John's wort extract WS 5570 compared to placebo in patients with major depression: a randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center trial [ISRCTN77277298].</span><br /><br />Kasper S, Anghelescu IG, Szegedi A, Dienel A, Kieser M.<br /><br />Department of General Psychiatry, Vienna Medical University, Währinger Gürtel 18-20, A-1090 Wien, Austria. sci-genpsy@meduniwien.ac.at<br /><br />ACKGROUND: The aim of the current study was to assess the antidepressant efficacy and safety of Hypericum perforatum (St. John's wort) extract WS 5570 at doses of 600 mg/day in a single dose and 1200 mg/day in two doses. METHODS: The participants in this double-blind, randomized, placebo-controlled, multi-center clinical trial were male and female adult out-patients with an episode of mild or moderate major depressive episode (single or recurrent episode, DSM-IV criteria). As specified by the relevant guideline, the study was preceded by a medication-free run-in phase. For the 6-week treatment, 332 patients were randomized: 123 to WS 5570 600 mg/day, 127 to WS 5570 1200 mg/day, and 82 to placebo. The primary outcome measure was the change in total score on the Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D, 17-item version) between baseline and endpoint. Additional measures included the number of responders, the number of patients in remission, and several other standard rating scales. Efficacy and safety were assessed after 2 and 6 weeks. The design included an interim analysis performed after randomization with the option of early termination. RESULTS: After 6 weeks of treatment, mean +/- standard deviation decreases in HAM-D total scores of 11.6 +/- 6.4, 10.8 +/- 7.3, and 6.0 +/- 8.1 points were observed for the WS 5570 600 mg/day, 1200 mg/day and placebo groups, respectively (endpoint analysis). Secondary measures of treatment efficacy also showed that both WS 5570 groups were statistically superior to placebo. Significantly more patients in the WS 5570 treatment groups than in the placebo group showed treatment response and remission. WS 5570 was consistently more effective than placebo in patients with either less severe or more severe baseline impairment. The number of patients who experienced remission was higher in the WS 5570 1200 mg/day group than the WS 5570 600 mg/day group. The incidence of adverse events was low in all groups. The adverse event profile was consistent with the known profile for Hypericum extract preparations. CONCLUSION: Hypericum perforatum extract WS 5570 at doses of 600 mg/day (once daily) and 1200 mg/day (600 mg twice daily) were found to be safe and more effective than placebo, with comparable efficacy of the WS 5570 groups for the treatment of mild to moderate major depression.<br /><br />Tercer estudio:<br /><br />Pharmacopsychiatry. 2006 Mar;39(2):66-75.<br /><br /><span style="font-weight:bold;">Comparative efficacy and safety of a once-daily dosage of hypericum extract STW3-VI and citalopram in patients with moderate depression: a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled study.<br /></span><br />Gastpar M, Singer A, Zeller K.<br /><br />General Psychiatric Hospital, Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Essen, Essen, Germany. m.gastpar@uni-essen.de<br /><br />OBJECTIVE: The objective of this double-blind, randomised, placebo-controlled, multicentre clinical study was to demonstrate the non-inferiority and safety of the hypericum extract STW3-VI in a once-daily dosage regime in the treatment of moderate depression. During the 6-week treatment phase, the course of depression was documented by use of HAMD (items 1-17), the von Zerssen's Adjective Mood Scale (BfS) and the CGI scales. The primary objective of this 3-arm design study was to demonstrate the non-inferiority of hypericum extract STW3-VI (900 mg) to the SSRI citalopram (20 mg) and superiority of hypericum over placebo. METHODS: Outpatients (N = 388) suffering from moderate depression were enrolled. The safety and tolerability of hypericum extract in comparison to citalopram and placebo was investigated on the basis of CGI, the occurrence of adverse events and the investigation of laboratory parameters and vital signs. RESULTS: From almost identical baseline values of 21.9 +/- 1.2 points (hypericum extract), 21.8 +/- 1.2 points (citalopram) and 22.0 +/- 1.2 points (placebo), the HAMD score was reduced to 10.3 +/- 6.4 (hypericum extract), 10.3 +/- 6.4 (citalopram) and 13.0 +/- 6.9 (placebo), respectively. Based on this data, the statistical significant therapeutic equivalence of hypericum extract STW3-VI to citalopram (p < 0.0001) and the superiority of this hypericum extract over placebo (p < 0.0001) was demonstrated. At the end of treatment 54.2 % (hypericum extract), 55.9 % (citalopram) and 39.2 % (placebo) of the patients were assessed as therapy responders. The secondary efficacy parameters, change in BfS, CGI and amount of therapy responders showed that the hypericum group was not statistically different from the citalopram group, and significantly superior to the placebo group. Significantly more adverse events with "certain", "probable" or "possible" relation to study medication were documented in the citalopram group (hypericum: 17.2 %, citalopram: 53.2 %, placebo: 30 %). In most cases, the investigators assessed the tolerability of hypericum extract, citalopram and placebo as "good" or "very good". CONCLUSION: The non-inferiority of hypericum extract as compared to citalopram and the superiority of both active compounds to placebo were demonstrated, as well as a better safety and tolerability of hypericum extract in comparison to citalopram. These results revealed that hypericum extract STW3-VI is a good alternative to chemically defined antidepressants in the treatment of outpatients with moderate depression.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-79723626622300031802009-01-21T11:57:00.000+01:002009-03-18T11:39:47.223+01:00Una manzana al día previene el cáncer.<br />Las manzanas son una rica fuente de componentes nutritivos y no nutritivos y contienen niveles altos de polifenoles y otros fitoquímicos. Muchas evidencias sugieren que las manzanas y los productos derivados de las manzanas poseen una amplia gama de actividades biológicas que pueden contribuir a la prevención de las enfermedades cardiovasculares, el asma, la disfunción pulmonar, diabetes, obesidad y cáncer. En este artículo de revisión, escrito por miembros de la División de Toxicología y Factores de Riesgo del Cáncer de la ciudad alemana de Heidelberg, que pertenece al Centro Alemán de Investigación sobre el Cáncer, se hace un sumario del conocimiento actual en torno a las propiedades preventivas de las manzanas en la aparición de cáncer. Brevemente resumido, se ha visto que los extractos de manzana y algunos de sus componentes, en especial las procianidinas oligoméricas, influencian muchos mecanismos relevantes para la prevención del cáncer, en estudios realizados in vitro (en células aisladas). Estos efectos incluyen actividad antimutagénica, modificación del metabolismo de los carcinógenos, actividad antioxidante, mecanismos antiinflamatorios, modulación de mecanismos de transducción de señal, actividad antiproliferativa e inductora de la apoptosis (muerte celular programada), además de mecanismos nuevos en acontecimientos epigenéticos (modificación del DNA) y la inmunidad innata. En modelos animales, se ha demostrado que las manzanas previenen la carcinogénesis de la piel, mama y colon. Además, observaciones epidemiológicas (en la población) indican que el consumo regular de una o más manzanas al día puede reducir el riesgo de cáncer pulmonar y de colon.<br /><br /><span style="font-weight:bold;">Cancer chemopreventive potential of apples, apple juice, and apple components.</span><br />Gerhauser C.<br /><br />Division of Toxicology and Cancer Risk Factors, German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany. c.gerhauser@dkfz.de<br /><br />Apples ( MALUS sp., Rosaceae) are a rich source of nutrient as well as non-nutrient components and contain high levels of polyphenols and other phytochemicals. Main structural classes of apple constituents include hydroxycinnamic acids, dihydrochalcones, flavonols (quercetin glycosides), catechins and oligomeric procyanidins, as well as triterpenoids in apple peel and anthocyanins in red apples. Several lines of evidence suggest that apples and apple products possess a wide range of biological activities which may contribute to health beneficial effects against cardiovascular disease, asthma and pulmonary dysfunction, diabetes, obesity, and cancer (reviewed by Boyer and Liu, Nutr J 2004). The present review will summarize the current knowledge on potential cancer preventive effects of apples, apple juice and apple extracts (jointly designated as apple products). In brief, apple extracts and components, especially oligomeric procyanidins, have been shown to influence multiple mechanisms relevant for cancer prevention in IN VITRO studies. These include antimutagenic activity, modulation of carcinogen metabolism, antioxidant activity, anti-inflammatory mechanisms, modulation of signal transduction pathways, antiproliferative and apoptosis-inducing activity, as well as novel mechanisms on epigenetic events and innate immunity. Apple products have been shown to prevent skin, mammary and colon carcinogenesis in animal models. Epidemiological observations indicate that regular consumption of one or more apples a day may reduce the risk for lung and colon cancer.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-70964967321988229572008-12-18T10:34:00.001+01:002008-12-18T11:20:19.495+01:00Stevia, la “dulce suerte” de Paraguay, un edulcorante natural a considerar.(texto adaptado a partir del artículo original del periódico alemán "Die Welt" http://www.welt.de/wissenschaft/article2772626/<br />Pflanze-koennte-Revolution-bei-Ernaehrung-ausloesen.html)<br /><br />Esta planta originaria de Paraguay ha sido utilizada por sus aborígenes desde hace cientos de años como edulcorante natural. Los indios le llamaron a causa de sus propiedades “la dulce suerte”. El gusto de la planta se asemeja un poco al del regaliz y mediante el aislamiento de las sustancias edulcorantes de la planta se puede evitar este sabor. Esta planta fue descubierta en el 1887 por Moises Giacomo Bertoni, y en el 1920 se comenzó su cultivo en plantaciones.<br /><br />Lo mejor de la Stevia es que no tiene ninguna caloría, no provoca caries y en altas cantidades incluso es capaz de bajar la presión arterial. Ahora deben preguntarse dónde estuvo esta planta durante tanto tiempo. El problema es que esta planta no está autorizada en Europa. Está sancionado vender alimentos que contengan Stevia. Pero esto no fue siempre así. En los años 90 la planta se podía vender en todas partes. Sin embargo, con la puesta en práctica de la nueva ley sobre alimentos, se prohibió la venta de Stevia. La causa: De acuerdo a este reglamento los que importaban tenían que asegurar su calidad de sus productos. <br /><br />¿Podría ser que una vez fuera aceptada, Stevia supusiera una grave competencia a los 34,3 Kilos de azúcar que consume por término medico un alemán al año? La empresa Coca-Cola, mientras tanto, ha presentado ya 24 patentes para el uso de Stevia como edulcorante. Margitta Holly, consejera de alimentación y gestora, no cree que la Stevia pueda hacer competencia al azúcar: “El azúcar siempre existirá. Stevia será más bien para la gente que a causa de su salud deban renunciar al azúcar.“ Su marido tenía cáncer, su hijo pancreatitis. La alimentación tenía que hacerse sin azúcar, descubrió Stevia y funcionó, esto ocurrió ya en los años 90. <br /><br />Hoy en día se encuentra Stevia sólo en productos para el baño o folletos que la declaran como cualquier cosa excepto como alimento. Sin embargo, fuera de la Unión Europea Stevia ha llegado hace ya tiempo. <br /><br />El mayor consumidor mundial es Japón. Desde que en el 1969 el gobierno japonés prohibiera la venta de edulcorantes artificiales, hubo el “boom” de Stevia y tuvo un 40% del mercado. Stevia se encuentra en Japón en casi todos los alimentos, desde el pescado, chicles y helados hasta la Coca-Cola light. También en Israel, Corea o Brasil esta planta alternativa al azúcar se encuentra en los estantes de cualquier supermercado bien surtido. China se ha convertido en el mayor productor. Y 150 millones de personas lo utilizan en la actualidad como edulcorante. <br /><br />Pero Stevia tiene más ventajas, en Sudamérica se utiliza como antifúngico, tiene propiedades antiplaquetarias (además de usarse en la pasta de dientes y en enjuagues bucales), fortalece el sistema inmune y hace desaparecer más rápido las infecciones. <br /><br />En algún momento este edulcorante encontrará de nuevo su camino entre las confusiones del reglamento europeo. Y la industria azucarera temerá ese día. Solamente no podrá sustituir al azúcar en bizcochos y pasteles, según Holly “A Stevia le falta la consistencia y la pegajosidad para ser utilizada como ingrediente en pastelería”.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-52770448409557037802008-12-13T13:37:00.001+01:002008-12-15T22:44:11.575+01:00Efectos protectores de los ácidos grasos poliinsaturados OMEGA-3 en el cáncer.Los ácidos grasos esenciales no pueden ser sintetizados en el cuerpo, pero se necesitan para el mantenimiento de una salud óptima. <br /><br />Los ácidos grasos OMEGA-3 están ganando un gran interés a causa de estudios que demuestran sus propiedades protectoras en un gran número de enfermedades.<br /><br />De hecho, se ha demostrado en modelos animales y en estudios en humanos, que muchas patologías podrían estar originadas por la falta de nutrientes en nuestra dieta actual. En concreto, el contenido en estos ácidos grasos se ha generalmente empobrecido en los huevos, carne y el pescado que consumimos, por la introducción de piensos para la alimentación animal y de los peces de piscifactorías, que son pobres en este tipo de nutrientes. <br /><br />¿Dónde encontramos estos ácidos grasos esenciales? Los OMEGA-3 se encuentran en alta proporción en fuentes alimenticias de origen vegetal: semillas de lino, semillas de calabaza, nueces del pecán, y en algunas algas y aceites de pescado.<br /><br />El contenido en OMEGA-3 -ácido alfa-linolénico (ALA)- de algunas fuentes vegetales, como las semillas de lino y las semillas de calabaza, es muy superior al presente en el pescado. Sin embargo, hay autores que afirman que el ALA no se convierte fácilmente en otros tipos de ácidos grasos OMEGA-3, los ácidos eicosapentanoico (EPA) y docodahexaenoico (DHA). <br /><br />El EPA y el DHA son los que ejercen propiedades terapéuticas en el hombre. Ambos se encuentran en algas y aceite de pescado. Al parecer, los peces obtienen EPA y DHA a partir de su dieta rica en algas.<br /><br />Es interesante remarcar que el DHA es el ácido graso estructural predominante en el sistema nervioso central y la retina, y su disponibilidad es crucial para el desarrollo del cerebro. <br />---<br /><br /><span style="font-weight:bold;">El ácido graso omega-3 docosahexanoico (DHA) es supresor tumoral e inhibe el crecimiento del cáncer colorectal de forma independiente del gen p53</span><br />Kato T, Kolenic N, Pardini RS.<br /><br />Biochemistry, College of Agriculture, Biotechnology and Natural Resources, University of Nevada, Reno, NV 89557, USA.<br /><br />El crecimiento de la línea celular de carcinoma de colon COLO 205, que contiene el gen p53 no mutado y que se introdujo de forma subcutánea en ratones atímicos -que carecen de timo, órgano necesario para la respuesta inmune- se inhibió en un 80% mediante una dieta de aceite de pescado -en concreto menhaden- que contenía una mezcla de ácidos grasos omega-3, con respecto a los efectos de una dieta baja en grasa de aceite de maiz que contenía ácidos grasos omega-6. <br /><br />La alimentación con una dieta rica en grasas conteniendo <span style="font-weight:bold;">aceite de alga dorada</span> que contenía ácido docosahexanoico (DHA) como único ácido graso del tipo omega-3, dió lugar a un 93% de inhibición en el crecimiento.<br /><br />Resultados similares han sido descritos previamente para una línea celular de carcinoma de colon que contenía el gen p53 mutado (His237). En experimentos realizados in vitro, 125 muM DHA inhibió el crecimiento de COLO 205 en un 81%, WiDr en un 42%, mientras que otro ácido graso omega-3, EPA, inhibió el crecimiento de ambas líneas celulares únicamente en un 30%.<br /><br />El ácido graso DHA indujo la apoptosis -muerte celular programada- en la línea de cáncer de colon COLO 205, pero no en WiDr, y EPA no indujo este efecto en ninguna de las dos líneas celulares.<br /><br />El conjunto de estos resultados sugiere que el ácido graso DHA es principal ácido graso supresor del crecimiento tumoral <span style="font-style:italic;">in vivo</span> e <span style="font-style:italic;">in vitro</span> y su efecto se produce de forma dependiente e independiente del gen p53. EPA también tiene un efecto supresor del crecimiento tumoral, aunque mucho menor, y sus efectos son independientes del gen p53. <br /><br />Nutr Cancer. 2007;58(2):178-87.Links<br /><br /><span style="font-weight:bold;">Docosahexaenoic acid (DHA), a primary tumor suppressive omega-3 fatty acid, inhibits growth of colorectal cancer independent of p53 mutational status.</span><br />Kato T, Kolenic N, Pardini RS.<br /><br />Biochemistry, College of Agriculture, Biotechnology and Natural Resources, University of Nevada, Reno, NV 89557, USA.<br /><br />Human colon carcinoma COLO 205, carrying wild type p53, grown subcutaneously in athymic mice was inhibited 80% by a high fat menhaden oil diet containing a mixture of omega-3 fatty acids compared to the low fat corn oil diet containing omega-6 fatty acids. Feeding a high fat diet of golden algae oil containing docosahexaenoic acid (DHA) as the sole long chain omega-3 fatty acid resulted in 93% growth inhibition. Similar findings were previously reported for WiDr colon carcinoma containing mutated p53 (His237). In vitro, 125 muM DHA inhibited COLO 205 growth by 81%, WiDr by 42%, while eicosapentaenoic acid (EPA) marginally inhibited growth of both lines by approximately 30%. DHA inhibited cell proliferation by 41% in WiDr but did not significantly inhibit proliferation in COLO 205. Cell cycle analysis revealed that DHA arrested cell cycle at Resting/Gap 1 (G0/G1 phase) in WiDr and at Gap 2/Mitosis (G2/M) phase in COLO 205. DHA induced apoptosis in COLO 205 but not in WiDr, and EPA did not induce apoptosis in either line. Taken together, these findings suggest DHA is the primary tumor suppressive omega-3 fatty acid in vivo and in vitro and inhibits cancer growth by p53 dependent and independent pathways, while the marginal inhibition by EPA is p53 independent.<br />---<br /><br />Nutr Cancer. 2005;52(2):121-9.Links<br /><br /><span style="font-weight:bold;">Tratamiento nutricional con ácidos grasos omega-3 en un caso de histiocitoma maligno fibroso de los pulmones.</span><br /><br />Pardini RS, Wilson D, Schiff S, Bajo SA, Pierce R.<br /><br />Department of Biochemistry, College of Agriculture, Biotechnology and Natural Resources, University of Navada, Reno, NV 89557, USA. ronp@cabnr.unr.edu<br /><br />Presentamos un caso de un hombre de 78 años con un histiocitoma maligno fibroso con lesiones múltiples en ambos pulmones. Tras el diagnóstico, el paciente rechazó un tratamiento de quimioterapia convencional y eligió un tratamiento nutricional que consitía en un aumento de la ingesta de ácidos grasos omega-3 y una disminución en la ingesta de ácidos grasos omega-6. Ingirió 15 g de ácidos grasos de cadena larga omega-3 eicosapentaenoico (EPA) y docosahexaenoico (DHA) al día, y la relación de ácido linoléico/omega-3 en su dieta fue del 0.81. Escaners seriados computerizados y análisis mediante rayos X pulmonares revelaron una disminución lenta pero constante en el tamaño y el número de nódulos bilaterales. El paciente no sufre efectos secundarios aparentes causados por el consumo de grandes cantidades de aceites de pescado y algas ricos en DHA y EPA, y está asintomático.<br />---<br /><br />Nutr Cancer. 2005;52(2):121-9.Links<br /><br /><span style="font-weight:bold;">Nutritional intervention with omega-3 Fatty acids in a case of malignant fibrous histiocytoma of the lungs.</span><br /><br />Pardini RS, Wilson D, Schiff S, Bajo SA, Pierce R.<br /><br />Department of Biochemistry, College of Agriculture, Biotechnology and Natural Resources, University of Navada, Reno, NV 89557, USA. ronp@cabnr.unr.edu<br /><br />We present a case of a 78-yr-old man with malignant fibrous histiocytoma with multiple lesions in both lungs. Following diagnosis, he declined conventional chemotherapy and elected nutritional intervention by increasing intake of omega-3 fatty acids and lowering intake of omega-6 fatty acids. We estimated that he consumed 15 g of the long-chain omega-3 fatty acids eicosapentaenoic (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) per day, and the ratio of linoleic acid/long-chain omega-3 fatty acids in his diet was 0.81. Serial computed tomography scans and pulmonary x-rays revealed remarkably a slow and steady decrease in the size and number of bilateral nodules. He has no apparent side effects from consuming large quantities of fish and algae oils rich in DHA and EPA and he remains asymptomatic.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-68451664974877632102008-12-02T15:20:00.000+01:002008-12-15T22:45:16.553+01:00Ver a personas queridas sube los niveles de dopamina y mejora el sistema immune.<br />Estudios recientes en el campo de la psiconeuroinmunología han indicado que los acontecimientos psicológicos positivos están relacionados con las funciones del sistema inmune. Sin embargo, existe aún poca información disponible sobre la asociación entre el sistema nervioso central, el sistema endocrino y el sistema inmune cuando se provocan emociones positivas. <br /><br />En este estudio, los autores, pertenecientes al Departamento de Psicología de la Facultad de estudios del medio ambiente de la Universidad de Nagoya en Japón, han demostrado asociaciones entre estos sistemas. Para ello, han recogido datos de la actividad cerebral, endocrina y del sistema inmune mientras que los participantes generaban emociones positivas mientras que veían videos que contenían imágenes de personas por las que sentían preferencia. <br /><br />Curiosamente, la actividad de las células circulantes “natural killer” pertenecientes al sistema inmune, y los niveles de dopamina periféricos estuvieron elevados mientras que los participantes en el estudio experimentaron emociones positivas, y ambos valores se correlacionaron. Además, se observó una activación en las siguientes zonas cerebrales: corteza media prefrontal, tálamo, hipotálamo, giro subcalloso, córtex cingulado posterior, girus temporal superior y cerebelo. Los estudios estadísticos mediante análisis de covariación indicaron que la actividad en estas regiones estaba asociada temporalmente con las actividades endocrinas e inmunes. <br /><br />Los resultados presentados en este estudio sugieren que mientras un individuo experimenta emociones positivas, el sistema nervioso central, el sistema endocrino e inmune pueden estar interrelacionados y que la atracción por personas favoritas puede estar asociada a la activación del sistema inmune mediante el sistema dopaminérgico.<br /><br />--- <br /><br />Brain Behav Immun. 2008 Mar;22(3):408-17. Epub 2007 Oct 30.Click here to read Links<br /><br /><span style="font-weight:bold;">Associations among central nervous, endocrine, and immune activities when positive emotions are elicited by looking at a favorite person.</span><br /><br />Matsunaga M, Isowa T, Kimura K, Miyakoshi M, Kanayama N, Murakami H, Sato S, Konagaya T, Nogimori T, Fukuyama S, Shinoda J, Yamada J, Ohira H.<br /><br />Department of Psychology, Graduate School of Environmental Studies, Nagoya University, Aichi, Japan. matsunag@aichi-med-u.ac.jp<br /><br />Recent studies on psychoneuroimmunology have indicated that positive psychological events are related to immune functions; however, limited information is available regarding associations among the central nervous, endocrine, and immune systems when positive emotions are elicited. In the present study, we demonstrated associations among these systems by simultaneously recording brain, endocrine, and immune activities when positive emotions were evoked in participants as they watched films featuring their favorite persons. Interestingly, the activity of peripheral circulating natural killer cells and the peripheral dopamine level were elevated while participants experienced positive emotions, and these values were positively correlated. The following brain regions were significantly activated in the positive condition relative to the control condition: medial prefrontal cortex, thalamus, hypothalamus, subcallosal gyrus, posterior cingulate cortex, superior temporal gyrus, and cerebellum. Further, covariate analyses indicated that these brain regions were temporally associated with endocrine and immune activities. These results suggest that while an individual experiences positive emotions, the central nervous, endocrine, and immune systems may be interrelated and attraction for favorite persons may be associated with the activation of the innate immune function via the dopaminergic system.Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5295572422555244707.post-22110693284008740482008-11-22T20:48:00.000+01:002008-11-23T20:53:15.184+01:00El cannabis (marihuana) es activo frente a bacterias muy resistentes.Algunos microorganismos presentes en hospitales son causantes de varias muertes al año. Unos investigadores acaban de descubrir que la planta de cannabis es especialmente eficaz contra algunas bacterias resistentes. La planta, que normalmente se fuma, puede ser además útil en el tratamiento de enfermedades neurológicas. <br /><br />Científicos del instituto de investigación Cra-Cin en la provincia de Rovigo (Italia) y de la Universidad de Piemonte Oriental en la provincia de Novara (Italia) han descubierto propiedades curativas desconocidas hasta el momento en la planta de cannabis perteneciente al género del cáñamo. Las pruebas de laboratorio, llevadas a cabo en colaboración con la Facultad de Farmacia de Londres, han mostrado que la planta utilizada normalmente para fumar puede ser utilizada para luchar contra bacterias hiperresistentes.<br /><br />"Las moléculas THC, CBD, CBG, CBC y CBN, producidas por el cannabis, muestran evidencias de ser un recurso eficaz contra las bacterias extendidas especialmente en hospitales, llamadas <em>superbacterias</em> aclaró el director del instituto Enrico Biancardi." Esto hace referencia especialmente a las cepas de estafilococos EMERSA-15 y EMERSA-16, que son especialmente resistentes a los antibióticos.<br /><br />Tras el contacto continuado con antibióticos existen modificaciones genéticas en las bacterias que les permiten su supervivencia. Unicamente en Italia, las infecciones causadas por bacterias resistentes son responsables de 18.000 muertes al año, más que las causadas por el virus del SIDA. En el transcurso de investigaciones que han durado tres años se demostró que las sustancias CBD y CBG pertenecientes al cannabis son las más eficaces frente a bacterias resistentes a la penicilina. <br /><br />Sus propiedades terapéuticas han comenzado a utilizarse recientemente en Canadá. Allí, en las farmacias, han empezado a vender mezclas que contienen cannabinoides -sustancias derivadas de la planta de cannabis- para el tratamiento de enfermedades neurológicas graves. <br /><br /><br /><strong>Cannabis bekämpft hochresistente Bakterien</strong> <br /><br />Gefährliche Erreger in Krankenhäusern fordern jährlich viele Todesopfer. Forscher haben nun herausgefunden, dass die Cannabis-Pflanze gegen die resistenten Bakterien besonders wirksam ist. Die als Rauschmittel bekannte Pflanze kann zudem zur Behandlung bei neurologischen Erkrankungen eingesetzt werden. <br /> <br />Wissenschaftler der landwirtschaftlichen Versuchsanstalt Cra-Cin in Rovigo und der Università del Piemonte Orientale in Novara haben bisher unbekannte Heilkräfte der zur Gattung der Hanfgewächse gehörenden Cannabis-Pflanze aufgedeckt. Die in Zusammenarbeit mit der School of Pharmacy in London durchgeführten Labortests haben gezeigt, dass die auch als Rauschmittel genutzte Pflanze gegen hyperresistente Superbakterien eingesetzt werden kann.<br /><br />"Die von der Cannabis-Pflanze produzierten Moleküle THC, CBD, CBG, CBC und CBN erweisen sich als wirksames Mittel gegen die besonders in Krankenhäusern verbreiteten Bakterien, den sogenannten Superbugs", erklärt der Institutsdirektor Enrico Biancardi." Das gilt insbesondere für die Staphyllokokkenstämme EMERSA-15 und EMERSA-16, die gegenüber Antibiotika äußerst widerstandsfähig sind".<br /><br />Beim ständigen Kontakt mit Antibiotika träten Veränderungen in deren Erbgut auf, was die Bakterien auf Dauer unzerstörbar mache. In Italien seien allein 18.000 Todesfälle im Jahr und somit mehr tödliche Ausgänge als bei Aids-Erkrankungen die Folge. Im Verlaufe der drei Jahre dauernden Untersuchungen wurde außerdem festgestellt, dass die Cannabis-Substanzen CBD und CBG bei den gegen Penicillin besonders resistenten Bakterien die effizientesten sind.<br /><br />Ihre therapeutischen Eigenschaften werden neuerdings auch in Kanada genutzt, wo die Apotheken mit dem Verkauf von Cannabinoid-Mischungen zur Behandlung schwerer neurologischer Erkrankungen begonnen haben.Unknownnoreply@blogger.com0